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近年来,由于含三氟甲硫基的化合物被广泛地应用在医药、农药和材料等领域,这类化合物越来越受到大家重视。另一方面,醌类物质在生命科学和染料领域有着十分重要的作用。因此,三氟甲硫基化的醌类物质想必具有一定的应用前景。然而,关于这些化合物的合成方法鲜有报道。本论文致力于发展一种有效的直接C—H键活化的醌类物质的三氟甲硫基化,并且已经取得了进展。我们首先筛选了不同的铜盐,氧化剂,溶剂,温度,反应时间等确定最佳反应条件。然后进行了底物拓展,虽然底物的适用性参差不齐,但大部分底物还是适用于本反应体系的。最后遴选了