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分子印迹聚合物(MIPs)作为一类具有构效预定、分子特异性识别功能的新型材料,有性质稳定、制备简单、成本低等优点。因此在色谱分离、固相萃取、传感器、临床药物缓释和模拟酶催化等方面广泛应用。本文以溴氰菊酯为模板分子,采用沉淀聚合法和二步种子溶胀聚合法制备分子印迹聚合物,并考察其吸附性能;主要研究内容及结果如下:(1)以溴氰菊酯为模板分子,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,通过计算机模拟和紫外光谱法探究溴氰菊酯与功能单体在不同比例下的相互作用,用以筛选功能单体并确定其与溴氰菊酯的配比。结果表明:在乙腈溶液中,功能单体的相互作用强弱为:AM>AA>MAA;且当溴氰菊酯与丙烯酰胺的化学配位比n=4时,可形成稳定的复合物预聚体,其结合常数为6.614×10~5。因此选择丙烯酰胺为功能单体采用沉淀聚合法制备溴氰菊酯MIPs,通过正交实验确定的最优合成方案为:溴氰菊酯1 mmol,丙烯酰胺4 mmol,乙腈40 mL,乙二醇二甲基丙烯酸酯20mmol,偶氮二异丁腈4 mmol。所制备MIPs具有较好的多孔结构,比表面积为95.58m~2/g,平均孔径为15.83 nm,静态饱和吸附量为66.48 mg/g。(2)采用静态吸附和模型拟合等手段对沉淀聚合法所制备溴氰菊酯MIPs的吸附特性进行研究。等温平衡吸附实验表明聚合物的吸附行为更符合Freundlich模型和Halsey模型,即溴氰菊酯MIPs的吸附属于非均一性的多分子层特异性吸附;动力学拟合结果表明溴氰菊酯MIPs的吸附过程符合准二级动力学模型。以所得印迹聚合物作为填料建立分子印迹固相萃取柱(MISPE),优化萃取条件后用于不同茶汤中溴氰菊酯的富集分离,溴氰菊酯加标回收率为88.73%~116.2%,高于其结构类似物氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯的加标回收率,且对三种结构类似物的分离因子α均大于1。(3)以二步种子溶胀聚合法制备溴氰菊酯MIPs,通过单因素实验优化合成方案,当种球2 g、溴氰菊酯1 mmol,丙烯酰胺6 mmol,溶剂为氯仿时合成的溴氰菊酯MIPs具有较好的吸附性,吸附量为75.72 mg/g,印迹因子为7.225。表征结果表明,聚合物微球具有交错的孔穴结构,其比表面积为90.78 m~2/g,孔径为9.142 nm,且具有良好的热稳定性。等温吸附实验和吸附动力学实验表明,吸附时间为0.3333 h时溴氰菊酯MIPs可达到吸附平衡;MIPs的吸附等温线符合Freundlich模型和Halsey模型方程,为可自发进行的放热吸附,且升温不利于吸附。选择吸附实验证明了溴氰菊酯MIPs对溴氰菊酯具有特异性吸附。采用水为活化剂,甲醇为洗脱剂,建立MISPE;结果表明,MISPE对不同茶汤中溴氰菊酯的加标回收率均高于80%,同时对茶多酚的吸收率为11.28%~32.14%。