【摘 要】
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观察一氧化氮供体SIN-1对实验性变态反应性脑髓炎(experiment alallergicence phalomyelitis，EAE)动物模型的影响，进行临床、免疫及病理学研究，以评价临床疗效，探讨其作用机理。
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观察一氧化氮供体SIN-1对实验性变态反应性脑髓炎(experiment alallergicence phalomyelitis，EAE)动物模型的影响，进行临床、免疫及病理学研究，以评价临床疗效，探讨其作用机理。
方法：建立Lewis大鼠主动免疫EAE实验动物模型，分别于致敏当日(预防组)及EAE症状出现当日(治疗组)SIN-l给药。1、动态观察各组大鼠的体重改变及临床症状评分。2、测定致敏后第7日和第14日大鼠外周血中一氧化氮含量。3、流式细胞仪测定致敏后第14日大鼠脾单个核细胞(mononuclearcells，MNC)中CD4+T、CD4+CD25+T细胞含量。4、各组部分大鼠于致敏后第14日处死，迅速取脑和脊髓，固定于10％福尔马林液中，用于石蜡包埋、切片、HE染色，光镜下观察记录结果。
结果：1、临床指标：SIN-1给药后大鼠与对照组相比临床症状明显减轻，预防组EAE发病及高峰时间延迟；治疗组使EAE高峰临床评分降低，恢复时间提前。发病过程中体重明显高于各自对照组(P＜0.05)。2、一氧化氮含量：SIN-1给药后大鼠外周血中一氧化氮含量明显高于其对照组(P＜0.05)。3、免疫学指标：SIN-1给药后EAE大鼠高峰期预防组和治疗组脾中CD4+T细胞均明显低于其对照组(P＜0.05)；CD4+CD25+T/CD4+T细胞比值高于其对照组(P＜0.05)。4、病理学：SIN-1给药后，预防组和治疗组大鼠脑组织病理改变均较其对照组明显减轻。
结论：用MBP成功诱导EAE大鼠模型，SIN-1预防及治疗性给药均可使EAE疾病表达下调。应用SIN-1治疗EAE过程中一氧化氮发挥重要免疫调节作用。一氧化氮供体可有效减轻EAE病理改变。
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