【摘 要】
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目的:探讨mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌发生发展中的作用和相关性,为预后判断提供理论依据。 方法:采用免疫组织化学SP法检测mTOR、eIF4E、4E-BP1在53例宫颈癌(宫颈癌组)
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目的:探讨mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌发生发展中的作用和相关性,为预后判断提供理论依据。
方法:采用免疫组织化学SP法检测mTOR、eIF4E、4E-BP1在53例宫颈癌(宫颈癌组)、15例宫颈上皮内瘤变(CIN组)和13例正常宫颈组织(正常组)中的表达。
结果:(1)mTOR和eIF4E在宫颈癌组中的阳性表达率均为66.04％,4E-BP1在宫颈癌组中的阳性表达率为73.58％,三者在宫颈癌的表达显著高于正常组和CIN组(P<0.01),而后两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)三者表达均与患者年龄、肿瘤直径和组织学类型无关(P>0.05)。(3)eIF4E表达与宫颈癌临床分期、淋巴结转移显著相关(P<0.01),与病理分化程度和术后复发有关(P<0.05)。(4)mTOR表达与宫颈癌临床分期、病理分化程度和淋巴结转移无关(P>0.05),与术后复发显著相关(P<0.01)。(5)4E-BP1表达与宫颈癌临床分期显著相关(P<0.01),与病理分化程度、淋巴结转移和术后复发无关(P>0.05)。(6)mTOR与eIF4E、mTOR与4E-BP1在宫颈癌中的阳性表达均呈显著正相关(P<0.01)。(7)生存单因素分析mToR、eIF4E、4E-BP1均与宫颈癌的预后有关(P<0.01,P<0.05,P<0.05)。
结论:mTOR、eIF4E、4E-BP1的高表达在宫颈癌发生发展中起重要作用,与预后不良有关。
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