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目的:分析基因间长链非编码RNA-ROR(Linc-ROR)在高级别卵巢浆液性癌组织中的表达,探讨Linc-ROR表达与高级别卵巢浆液性癌细胞生物学功能的关系,并分析Linc-ROR通过Wnt/β-catenin通路对高级别卵巢浆液性癌细胞上皮间质转化过程的影响。方法:(1)实时荧光定量PCR检测34例高级别卵巢浆液性癌组织、20例正常卵巢上皮组织和20例正常输卵管伞端组织中Linc-ROR m RNA的表达,并分析Linc-ROR表达与高级别卵巢浆液性癌FIGO分期、淋巴结转移的关系。(2)常规培养卵巢浆液性乳头状囊腺癌细胞系SKOV3,合成Linc-ROR si RNA和Linc-ROR过表达质粒(p IRES2-EGFP-Linc-ROR重组载体),分别转染SKOV3细胞,采用活细胞计数(CCK-8)法、体外细胞划痕实验和穿膜(transwell)小室侵袭实验分别检测转染后SKOV3细胞的增殖、迁移、侵袭能力,蛋白印迹实验检测上皮间质转化相关标志物E-cadherin、β-catenin、vimentin和Wnt/β-catenin通路靶基因c-myc的表达变化。(3)应用Wnt/β-catenin通路激活剂氯化锂(Li Cl)作用于SKOV3细胞后,CCK-8法观察细胞增殖情况,western blot法检测E-cadherin、β-catenin、vimentin和c-myc的蛋白表达变化;将Li Cl+Linc-ROR si RNA共同作用SKOV3细胞,另设Li Cl+si RNA-NC组作为阴性对照,western blot法检测E-cadherin、β-catenin、vimentin和c-myc的蛋白表达变化。结果:(1)实时荧光定量PCR实验显示,Linc-ROR m RNA在高级别卵巢浆液性癌组织中的表达水平为4.38±2.55,明显高于正常卵巢上皮组织中的1.49±1.69、正常输卵管伞端组织中的1.45±1.57(F=8.62,P<0.01);Linc-ROR m RNA的表达水平随着高级别卵巢浆液性癌FIGO分期的递增明显升高(F=95.70,P<0.01),且伴有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(t=7.40,P<0.01)。(2)转染Linc-ROR si RNA组细胞中Linc-ROR m RNA的表达水平明显低于其阴性对照si RNA-NC组(F=26.29,P<0.05);与阴性对照si RNA-NC组相比,si RNA组SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力均明显降低(P均<0.01),E-cadherin蛋白表达量明显升高,β-catenin、vimentin和c-myc蛋白表达量明显减少(P均<0.01)。(3)转染过表达质粒ROR组细胞中Linc-ROR m RNA的表达水平明显高于其阴性对照Vector组(t=6.304,P<0.01);与阴性对照Vector组相比,ROR组SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力均明显增强(P均<0.01),E-cadherin蛋白表达量明显降低,β-catenin、vimentin和c-myc蛋白表达量明显增加(P均<0.01)。(4)不同浓度Li Cl处理SKOV3细胞不同时间后,对细胞的增殖差异有统计学意义(P<0.05),以10mmol/L Li Cl作用24小时对SKOV3细胞增殖的促进最明显。与空白对照组相比,Li Cl能明显下调SKOV3细胞E-cadherin蛋白表达,上调β-catenin、vimentin和c-myc蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.01);与Li Cl+si RNA-NC组相比,Li Cl+Linc-ROR si RNA组E-cadherin蛋白表达量明显升高,β-catenin、vimentin和c-myc蛋白表达量明显降低,差异具有统计学意义(P均<0.01)。结论:Linc-ROR异常表达与高级别卵巢浆液性癌的侵袭、转移密切相关。高表达Linc-ROR能促进卵巢癌细胞上皮间质转化,可能通过Wnt/β-catenin通路而发挥调控作用。因此,Linc-ROR可能介导高级别卵巢浆液性癌侵袭、转移的重要分子之一。