【摘 要】
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该实验应用PKA激动剂cAMP及抑制剂PKI显微注射入小鼠1-细胞期受精卵并观察卵细胞M期形态学变化及PKA对MPF活性的影响以及Cdc25C,Cdc2电泳迁移率,Cdc2的磷酸酷氨酸pTyr15及周
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该实验应用PKA激动剂cAMP及抑制剂PKI显微注射入小鼠1-细胞期受精卵并观察卵细胞M期形态学变化及PKA对MPF活性的影响以及Cdc25C,Cdc2电泳迁移率,Cdc2的磷酸酷氨酸pTyr15及周期素B含量,为提示PKA在哺乳动物细胞周期调控机制,对生长、发育、癌变、死亡的研究提供理论依据.结论：1.PKA处理因素抑制小鼠1细胞期受精卵分裂,cAMP引起受精卵发育延缓.2.小鼠1细胞期受精卵中cAMP浓度及PKA活性也呈周期性变化,进入M期cAMP浓度及PKA活性低,M末期升高,下一个M期出现时又降低.3.PKA激动剂cAMP显微注射入小鼠受精卵可抑制MPF活性,高浓度cAMP导致G2/M期阻滞,PKA抑制剂PKI显微注射可使MPF活性提前出现,机制与PKA活化降低了CDC25活性有关.4.高浓度PKA抑制剂PDI显微注射入小鼠1细胞期受精卵可导致M/G1阻滞,机制与PKA影响周期素B降解有关.
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