倡导和践行绿色化学理念是实现可持续发展的必经之路。其中,选择绿色的化学试剂是实现绿色化学目标的方法之一。铜/氧组成的催化氧化体系不仅具有廉价、绿色、原子经济性等优点,而且在催化有机化学反应中表现出了良好的区域选择性和立体选择性。近几年,铜/氧氧化体系在碳–氢键活化、碳–碳键及碳–杂原子键的构建中得到了广泛的发展与应用。另外,高价碘化合物(高碘试剂)由于其具有易得、低毒、反应条件温和等优点,广泛应用于有机合成中。近年来,高碘试剂对硫醚的选择性氧化反应得到了快速的发展。二硫缩烯酮是一类活泼的有机合成中间体,具有化学反应多样性的特点,常用于合成复杂的药物和天然产物,因此引起了化学家们极大的兴趣。近几十年来,对该类化合物的研究取得了飞速的发展。本课题组长期以来一直从事二硫缩烯酮化学的研究,在二硫缩烯酮的α-官能团化反应,C-S键断裂、以及二硫缩烯酮在合成杂环化合物中的应用等方面进行了深入的研究并取得了系列成果,但对α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化反应研究的还十分有限。本论文在以往工作基础之上,以简单、易得的α-乙酰基二硫缩烯酮为研究对象,实现了α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化去甲基化反应以及α-乙酰基二硫缩烯酮的硫原子的氧化反应。主要包括以下两个内容:(1)运用铜/分子氧催化体系实现了α-烯酰基-α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化去甲基化反应,合成了用普通方法难于合成的α-烯酰基-α-甲酰基环二硫缩烯酮:(2)运用PIFA/H2O氧化体系在温和的条件下,实现了α-乙酰基二硫缩烯酮的硫原子的氧化反应,合成了一系列亚砜类化合物。该反应具有方法简单,反应快速,产率高等优点。本文共合成了11个α-烯酰基-α-甲酰基二硫缩烯酮和18个亚砜类化合物。运用1H-NMR、13C-NMR、HRMS、单晶衍射等分析手段对产物结构进行了表征。