咪唑[1,5-a]喹啉骨架存在于多种生物活性物质中,在材料化学和制药工业中都发挥着重要的作用。有机化学家长期以来致力于寻找获得咪唑[1,5-a]喹啉的方法。但现存的方法存在许多缺点,因此极需要开发出绿色高效的方法去合成咪唑[1,5-a]喹啉化合物。本论文开发了一种在无金属条件下直接合成咪唑[1,5-a]喹啉类化合物绿色经济的方法,并向其引入氰基。主要内容如下:1、NaIO₄促进C-H胺化直接环化合成咪唑[1,5-a]喹啉论文研究出一种以化学计量的NaIO₄为催化剂,2-甲基喹啉和苄胺为底物,直接促进合成咪唑[1,5-a]喹啉化合物绿色高效的方法。首先,对催化剂、添加剂和溶剂等条件进行了优化,得到的最优条件产率为81%。其次,我们探究了最适反应条件下底物的适用性,发现此反应条件对氨基酸及各种底物均具有很好的耐受性,并合成一系列的咪唑[1,5-a]喹啉衍生物。最后,探讨了可能存在的机理。该方法使用环境友好的NaIO₄,经济高效,且底物范围广,可为工业生产提供思路。2、I₂O₅促进合成氰基化的咪唑[1,5-a]喹啉论文研究出一种由I₂O₅促进的三组分合成氰基咪唑[1,5-a]喹啉的方法。先是对反应条件进行优化,然后合成了氰基咪唑[1,5-a]喹啉衍生物。最后对可能存在的机理进行了研究。该方法与以往方法相比,无需过渡金属及氧气,仅使用I₂O₅作为催化剂,而且使用新颖无毒害的硫氰酸铵作为氰基源,具有绿色经济无污染等优点。3、基于系统网络药理学研究中药组方治疗COVID-19的药效学机制分别通过数据库检索、文献挖掘和类药性指标筛选,确定JHQG-LHQW生物活性成分、疾病阳性药物和相关疾病靶点。基于这两个阳性药物-疾病潜在靶点的生物活性成分的交联作用,确定了关键靶点。然后进行GO和KEGG通路分析。在此基础上,利用虚拟筛选方法突出两种处方与核心靶标之间的潜在相互作用,最后构建生物活性成分-靶标-通路网络图,分析各活性成分的分子结构特征。最后,系统比较分析了JHQG和LHQW对COVID-19的药效机制。结果表明,JHQG和LHQW可通过“多成分、多靶点、多途径”在治疗COVID-19中发挥药理作用。图[50]表[13]参[91]