【摘 要】
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通过对人造血干细胞的转录组和蛋白质组的全面系统分析,从而来揭示造血干细胞自我更新与分化潜能相关的分子机制.将转录组EST和SAGE的10230个基因(6205个蛋白序列)和蛋白质组
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通过对人造血干细胞的转录组和蛋白质组的全面系统分析,从而来揭示造血干细胞自我更新与分化潜能相关的分子机制.将转录组EST和SAGE的10230个基因(6205个蛋白序列)和蛋白质组的376个蛋白数据进行分析,该两组数据显示在造血干细胞中的,表达基因的的种类主要以代谢和信号传导为主.在分化潜能上,许多与造血相关的分子标志得到验证,包括zeta globin,epsilon等基因.而令人惊异的是一些非造血相关的基因我们也在本次研究中发现,如GTPase Rab14 tropomyosin 3等基因,从而预示着造血干细胞可能有着向其他组织细胞的分化潜力.同时通过对转录组和蛋白质组的比较,我们发现转录组和蛋白质组两种研究方法所展示的结果有着明显的差异,这包括转录水平和反义水平表达量的差异,反义RNA的作用以及蛋白非剪切形式的多态性.因此要正确理解造血干细胞的种种生物学特性,需要同时对转录及其蛋白翻译有全面的研究.
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