论文部分内容阅读
本研究以贺兰山东麓产区主栽品种美乐(Vitis vinfera L.cv.Merlot)为试材,于转色前(花后 50d)喷施 300、600、900mg/LABA 和 100、200、400mg/L6-BA 溶液,研究 ABA 和6-BA处理对葡萄成熟过程中果皮花色苷组分、合成途径相关基因表达的影响,以期筛选出适宜葡萄花色苷积累的生长调节剂浓度,为生产上进一步应用这两种激素调控葡萄果皮花色苷的积累提供参考。本研究结果如下:1.600 mg/L ABA和200 mg/L 6-BA处理增加了果实转色期着色百分率,分别为对照的5.7和3.61倍;同时提高了果实蔗糖、还原糖和果皮花色苷含量,且其主要在果实成熟期发挥作用;成熟期,葡萄果皮五种单体花色苷总含量分别为对照组的1.46和1.43倍。因此,600 mg/LABA和200 mg/L6-BA是适宜美乐葡萄果皮花色苷积累最适浓度。2.600 mg/LABA处理在果实转色到成熟过程均显著提高了二甲花翠素含量,成熟期葡萄果皮二甲花翠素含量为6.02mg/g,是对照的1.45倍;100 mg/L6-BA处理与ABA作用基本相同,但其对花青素类花色素苷组分含量起抑制作用。3.300 和 600 mg/LABA 处理葡萄果实 CHS1、F3’H、F3’5’H、UFGT、MybA1基因表达量在花后70d显著提高,PAL、DFR基因表达量花后90d显著提高,表明适宜质量浓度ABA处理在果实转色期可影响花色苷合成相关基因表达。4.100和200 mg/L6-BA处理葡萄果实CHS1、F3’5’H基因表达量花后70d显著提高,PAL、UFGT、MybA1基因表达量花后90d显著提高,表明低质量浓度6-BA处理在果实转色后期和始熟期可影响花色苷合成相关基因表达;且ABA和6-BA可增加结构基因CHS1、F3’H、F3’5’H和UFGT与MybA1转录因子的相关性,使其呈正相关关系,进而调控葡萄果皮花色苷合成。