CO催化氧化是一个非常简单的表面双分子反应，它可以作为光催化氧化机 理研究的一个典型模型反应；CO也是一种有害的环境污染物，它的消除亦具有 重要的实际应用意义。因此，CO光催化氧化反应的研究不仅具有理论研究意义， 而且有实际应用价值。 在室温条件下，对“氧化的” TiO²和 Pd（2wt%）/TiO²（oxidized）两种催化剂上 CO的光催化氧化反应进行了研究，发现了两种尚未见报导的效应（波长效应和光 增强效应），同时研究了水汽对CO光催化氧化反应的影响，用XRD、XPS、TEM、 BET等多种分析手段对催化剂进行了表征。 室温下，以4W黑光灯（λ=365mm）光照时，“氧化的” TiO²无CO催化氧化 的活性，但以4W杀菌灯（λ=254mm）光照时，则对CO产生显著的催化氧化活性。 参照CO在过渡金属表面的催化氧化机理，对此波长效应进行了解释：4W黑光 灯照时，O²在TiO²表面只生成O-²（a）O,而O-²（a）不能使CO氧化，只有以4W杀菌 灯照时，在TiO²表面产生O-^a或O^a,CO氧化反应才能发生。反应机理如下： 、Nb 河南大学分析化学专业九八级硕士学位论文：摘要 室温暗态下，Pd（Zw％）ffio。…xidized)催化剂上就有一定的CO氧化活性，4W 黑光灯O习)和4W杀菌灯队＜54n！n)光照时CO氧化活性比暗态显著提高， CO催化氧化发生了光增强现象。对此现象我们进行了探讨，提出多相暗催化和 光催化相互强化模型，对Pdo％)ZO。…xidized)上CO氧化的光增强现象进行 了解释。反应机理如下： 本论文还研究了室温下，水汽对“氧化的” TIO。和Pdo％)／TO人oxidized) 两种催化剂上 CO氧化活性的影响，发现当原料气中加入分压为 3．36 kPa的水汽 后，“氧化的”TIO。和Pdp％＊TIO人oxidized)催化剂上，CO光催化氧化活性都 明显降低（前者以杀菌灯照，后者以黑光灯照和杀菌灯照卜我们认为这是由于原 料气中加入的水汽，与TIOZ表面和Pd表面生成的＊）或O（。）反应生成了’OH， 降低了表面的＊(。和O（。）的浓度，而生成的·OH不能使＊O氧化，从而降低了氧 化CO的能力。