在三氟甲磺酸存在的条件下,一个独特的2-联芳基供体-受体环丙烷发生分子内开环芳基化反应,可以得到9H-芴和9,10-二氢菲衍生物。而三氟甲磺酸的化学选择性表达可以通过改变溶剂、温度和负载量来实现。此外,对于具有代表性的实验进行了放大操作,也能得到良好的效果。基于此本文主要进行了以下研究内容:首先,介绍了传统的实现供体-受体环丙烷环加成以及开环加成等反应的方法;其次,总结了实现9H-芴和9,10-二氢菲衍生物的方法;最主要的是研究供体-受体环丙烷化合物的开环环化反应,即构造2-联芳基供体-受体环丙烷,在三氟甲磺酸的作用下,合成9H-芴和9,10-二氢菲以及可以得到菲类化合物。两者之间的化学选择性产品是通过改变溶剂、温度来实现的以及三氟甲磺酸的含量。具有代表性的大规模实验也进行得很成功,并取得了良好的效果。本论文不仅总结概括课题的研究思路,及展望未来;还包括具体的实验通则,原料及产物的结构表征。