研究背景及意义:肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,具有极高的致死率和发病率。肺癌患者往往在诊断时就已出现远处转移,因而错失了最佳的治疗时机。肺癌的转移是患者致死的主要因素,因此,探究转移机制,揭示关键路径,对癌症治疗有重要的意义。然而,由于传统实验手段的限制,对于癌症转移的研究一直难以深入。随着微流控芯片技术的发展,越来越多的学者将其与生物学技术相结合,实现了高通量、高灵敏度、多因素分析、真实模拟体内环境的实验要求,极大地促进了癌症研究的发展。研究工作:1.针对肺癌的转移开展了全面而深入的调研,一方面明确了转移机制的研究进展,确定肺癌细胞的上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)为目前研究的热点和重点;另一方面,整理和归纳当前的实验方法,明确了集成化的微流控芯片技术将是未来发展的方向。因此,本文选择微流控芯片技术来研究肺癌转移的关键环节——EMT。2.根据调研结果,本文利用微流控技术设计和制作了 一种基于抗原抗体结合原理的微流控细胞捕捉芯片。该芯片的制作依托肿瘤微环境社会学研究实验室,利用光刻工艺分别制备抗体通道SPR-220模板和细胞通道SU-8模板。在此基础上,浇注液态聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS),然后固化脱膜与修饰好抗体的载玻片封接成微流控细胞捕捉芯片。研究结论:1.设计和制作了 一种针对肺癌EMT检测的微流控捕捉芯片,用于肺癌患者样本的分析。该芯片有望为临床的检测提供支持,并进一步应用于癌细胞与微环境相互影响的机制研究。2.优化了微流控芯片的制作流程,确定了前期加工失败的原因,为后续肺癌EMT的体外分析创造了实验条件。