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目的：microRNA(miRNA)是一种小分子非编码RNA(ncRNA),在转录后水平参与调控多种生理病理过程,其功能学研究是目前研究热点,microRNA-93(miR-93)是新近发现的致癌miRNA (oncomiRNA),在许多肿瘤中异常表达,与肿瘤细胞的多种生物学行为有关。然而,在头颈鳞癌(HNSCC)中的作用并不十分清楚。因此,本研究检测miR-93在HNSCC组织中的表达,并探讨其表达与HNSCC临床病理特征和预后之间的关系。方法：采用miRNA原位杂交技术检测miR-93在103例HNSCC石蜡组织标本及16例癌旁粘膜石蜡组织标本中的表达,并统计分析miR-93与HNSCC临床病理特征和预后之间的关系。结果：miR-93在HNSCC组织中表达上调,且miR-93的表达与HNSCC的T分期(T1+T2/T3+T4)(χ2=12.711,P<0.001)、颈部淋巴结转移(χ2=11.446,P=0.001)及临床分期(Ⅰ期+Ⅱ期/Ⅲ期+Ⅳ期)(χ2=10.513,P=0.001)密切相关；Kaplan-Meier生存分析结果显示miR-93高表达组与低表达组5年总体生存率分别为33.3%与65.5%,差异具有统计学意义(χ2=12.648,P<0.001)；多因素Cox比例风险回归模型进一步显示,miR-93表达水平和颈部淋巴结转移为HNSCC预后的独立影响因素(RR=0.515,95%CI:0.265-1.001,P=0.050; RR=0.359,95%CI:0.143-0.901,P=0.029)。结论：miR-93在HNSCC组织中表达显著升高,且其高表达与HNSCC患者的T分期、颈部淋巴结转移、临床分期及预后密切相关。这些结果均提示miR-93可能在HNSCC的发生、发展中发挥了重要作用,并对HNSCC转移及预后具有评估价值。图4幅,表3个,参考文献67篇