目的本实验采用体外培养人单核细胞株(THP-1)的方法,观察不同浓度葡萄糖及葡萄糖浓度波动对单核细胞表达CD11b、白介素6和肿瘤坏死因子-α的影响,同时研究渗透压改变和细胞凋亡是否参与了葡萄糖浓度波动对单核细胞表达炎性因子影响的过程。旨在探讨血糖波动在糖尿病大血管病变发生机制中的作用,从而为糖尿病大血管病变的治疗提供理论依据和实验基础。方法1.单核细胞培养:取THP-1细胞株,于超净工作台内解冻复苏后,接种于培养瓶中,置于5%CO2培养箱中孵育(37℃)。培养的单核细胞采用胎盘蓝染色法计算细胞活率。2.实验分组:根据葡萄糖浓度及其变化分为对照组(5mmol/L)、高葡萄糖组(15mmol/L)、葡萄糖浓度波动组(5-15mmol/L)、渗透压控制组(甘露醇浓度5-15mmol/L)。3.炎性因子检测:采用流式细胞仪检测各组单核细胞表面CD11b表达和细胞凋亡,酶联免疫吸附法检测IL-6和TNF-α水平,比较各组差异有无统计学意义。结果(1)高葡萄糖组较对照组CD11b、IL-6和TNF-α表达明显增高。(2)葡萄糖浓度波动组较高葡萄糖组CD11b、IL-6和TNF-α表达明显增高。(3)渗透压控制组CD11b、IL-6和TNF-α表达介于高葡萄糖组与葡萄糖浓度波动组之间,与高葡萄糖组、葡萄糖浓度波动组比较有统计学意义(P<0.05)。(4)各组间细胞凋亡无统计学意义。结论1.高葡萄糖较低葡萄糖促进THP-1细胞表达CD11b、IL-6和TNF-α。2.葡萄糖浓度波动较高葡萄糖更能促进THP-1细胞表达CD11b、IL-6和TNF-α。3.葡萄糖浓度波动促进单核细胞表达炎性因子与渗透压改变有关,与细胞凋亡可能无关。