1.本论文分别利用含有极性基团(-NO<,2>，-OCH<,3>)的苯胺和水杨醛脱水缩合制备了四种水杨醛亚胺配体(L<,1>～L<,4>)，并利用这些配体分别制备了四种[N、O]配位的水杨醛亚胺合镍催化剂，结构式如下所示(Cat.A-D)：双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍(Cat.A)、双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍(Cat.B)、1-苯基-1-三苯磷基-N-对硝基苯-3，5-二特丁基水杨醛亚胺合镍(Cat.C)、1-苯基-1-三苯磷基-N-对甲氧基苯-3，5-二特丁基水杨醛亚胺合镍(Cat.D)。通过元素分析、核磁共振、红外光谱等手段对它们的组成和结构进行了表征。其中Cat.A和Cat.B是双配体镍催化剂，Cat.C和Cat.D是单配体镍催化剂。 与文献报道的水杨醛亚胺合镍催化剂不同之处，本论文合成的催化剂在亚胺的苯坏上含有具有相反的吸、推电子效应基团(-NO<,2>，-OCH<,3>)，其中含有吸电子效应的-NO<,2>基致使配合物中心原子Ni的电子云密度减小，含有推电子效应的-OCH<,3>基和-C(CH<,3>)<,3>基致使配合物中心原子Ni的电子云密度增大。本论文研究了四种水杨醛亚胺合镍配合物/MAO催化体系对三种烯类单体即降冰片烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的均聚合催化性能。并进一步研究了降冰片烯分别与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯进行共聚合的催化特性。 2.研究了水杨醛亚胺合镍/MAO体系对环烯烃降冰片烯聚合的催化性能。 水杨醛亚胺合镍/MAO体系对降冰片烯聚合具有较高的催化活性，四种新型催化体系催化活性均达到10<5>g PNBE/mol Ni.h。水杨醛亚胺合镍/MAO体系具有较高的反应热稳定性，由于催化剂结构不同，双水杨醛亚胺合镍配合物(Cat.A和Cat.B)催化降冰片烯的催化活性大于单水杨醛亚胺合镍配合物(Cat.C和Cat.D)的催化活性，而双水杨醛亚胺合镍配合物(Cat.A和Cat.B)催化所得聚降冰片烯分子量则小于单水杨醛亚胺合镍配合物(Cat.C和Cat.D)催化所得聚合物分子量。聚合温度升高及AI/Ni摩尔比增大均使得聚合物分子量降低。对聚合产物PNBE的结构和性能测定结果表明，PNBE是乙烯基加成聚合产物，重均分子量最高达70万以上，聚合物是无规立构型加成产物，该聚合物具有良好的热稳定性，较低的结晶度以及较高的玻璃化转变温度。PNBE可以溶于环己烷、氯苯、邻.二氯苯等有机溶剂中。 3.研究了水杨醛亚胺合镍/MAO体系对苯乙烯聚合的催化性能。实验结果表明水杨醛亚胺合镍/MAO体系对苯乙烯聚合具有较高的催化效率，四种新型催化体系催化效率均达到10<6>g PSt/mol Ni。水杨醛亚胺合镍/MAO体系均具有较高的反应热稳定性，聚合物分子量则随着聚合温度的升高而降低。双水杨醛亚胺合镍催化剂(Cat.A和Cat.B)比单配位的水杨醛亚胺合镍催化剂(Cat.C和Cat.D)在催化苯乙烯聚合时具有更好的催化效率。Al/Ni摩尔比对水杨醛亚胺合镍/MAO催化苯乙烯聚合有较大影响，其中含有强吸电子基团硝基的催化剂A和C在Al/Ni摩尔比达到1000时催化效率仍在增加，而含有推电子基团甲氧基催化剂B和D在Al/Ni摩尔比达到800时催化效率达到最佳，Al/Ni摩尔比进一步增大，催化效率反而下降。Al/Ni摩尔比升高，水杨醛亚胺合镍/MAO催化体系所得聚合物分子量降低，分子量分布变宽。对聚合产物PS的结构和性能测定结果表明，所得聚合物是无规聚合物，该聚合物具有较低的玻璃化转变温度。 4.研究了双水杨醛亚胺合镍/MAO体系对甲基丙烯酸甲酯聚合的催化性能。双水杨醛亚胺合镍/MAO体系对甲基丙烯酸甲酯聚合具有较高的催化活性，催化活性达到10<5>gPMMA/mol Ni·h。催化体系催化MMA聚合的活性，随着反应温度的升高，均呈现先增加后减小的规律。结构上含有吸电子基团的催化剂A反应体系的热稳定性大于结构上含有推电子基团的催化剂B。催化剂A在50～70℃时仍有较高的催化活性，而催化剂B则在30℃有最高的催化活性。催化剂的活性随着Al/Ni摩尔比值的增加而明显增加，说明MAO用量的增加有利于主催化剂活性的增长。但当Al/Ni摩尔比值增加到一定值时，催化剂的活性反而有所下降。结构上含有吸电子基团催化剂A的最佳Al/Ni摩尔比为800，结构上含有推电子基团催化剂B的最佳Al/Ni摩尔比则为600。对聚合产物PMMA的结构和性能测定结果表明，催化剂B催化合成的PMMA为间规度较高的聚合物，含高达73.2％rr三元组，其微观立构分布并不服从伯努利(Bernoullian)统计分布。该聚合物具有较高的玻璃化转变温度(t<,g>=106.41℃)。 5.研究了双水杨醛亚胺合镍/MAO体系催化降冰片烯分别与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯进行共聚合的催化性能。采用催化剂A/MAO催化体系，研究了单体进料摩尔比不同时降冰片烯与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯共聚合的性能。研究发现该催化体系可以有效催化两种单体对共聚合。单体进料摩尔比甲基丙烯酸甲酯/降冰片烯为80/20时，共聚合催化活性最高0.63×10<5>g polymer/mol Ni·h。共聚产物中含有甲基丙烯酸甲酯和降冰片烯的均聚物。对共聚物的性能结构表征表明共聚物中主要存在三种不同序列(mm，mr,rr)含量的共聚物。降冰片烯与苯乙烯共聚合的研究结果表明，两种单体共聚合时的催化活性低于各自均聚时的催化活性。其中在单体进料摩尔比苯乙烯/降冰片烯为20/80时，催化活性最高可达到2.63×10g polymer/mol Ni·h。对共聚物的性能结构表征证明共聚合得到了降冰片烯/苯乙烯共聚物，该共聚物具有良好的耐热性。