近年来,在石油天然气工业中由cO2引起的腐蚀越发严重,而咪唑啉类缓蚀剂以其优良性能被广泛用于抑制因C02引起的腐蚀。传统工艺生产咪唑啉类缓蚀剂具有能耗高、原料利用率低、产率低等缺点,因此开发合成咪唑啉类缓蚀剂的新工艺成为一种趋势。本文合成的咪唑啉缓蚀剂为羟基月桂酸咪唑啉,共设计了三种合成方法：低压升温反应法、甲醇反应法和微波反应法,并采用单因素和正交试验相结合的试验方法确定最佳工艺条件,采用氯乙酸钠法将羟基月桂酸咪唑啉转化为羟基月桂酸咪唑啉季铵盐以提高其化合物稳定性和水溶性,羟基月桂酸咪唑啉季铵盐简称缓蚀剂LAH。以失重法在5%氯化钠饱和C02水溶液中研究了缓蚀剂LAH缓蚀性能与缓蚀剂浓度、温度和腐蚀时间的关系,并对其成膜性、水溶性、起泡性和乳化倾向进行测试,以Tafel曲线法研究了缓蚀剂LAH与钼酸钠、丙炔醇和十六烷基三甲基溴化铵的协同作用。实验结果表明,与低压升温反应法相比,以甲醇反应法合成羟基月桂酸咪唑啉具有反应时间短、原料利用率高、产率高等优点；而微波反应法因目前技术局限不能实现缓蚀剂的大量生产。应用傅里叶红外交换光谱仪对以甲醇反应法合成的羟基月桂酸咪唑啉结构进行了表征。而失重法实验结果表明缓蚀剂LAH在5%氯化钠饱和C02水溶液中具有良好的缓蚀性能,且具有成膜性好、起泡性小、乳化倾向小等优点,Tafel曲线的结果表明,羟基月桂酸咪唑啉与钼酸钠、丙炔醇和十六烷基三甲基溴化钱复配使用时具有良好的正协同作用。