【摘 要】
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该工作研究了来源于结核杆菌的小分子热休克蛋白Hsp16.3的分子伴侣作用机制.结核杆菌是引发结核病的元凶.结核杆菌能够长达数十年地潜伏在巨噬细胞中.Hsp16.3最初是作为存在
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该工作研究了来源于结核杆菌的小分子热休克蛋白Hsp16.3的分子伴侣作用机制.结核杆菌是引发结核病的元凶.结核杆菌能够长达数十年地潜伏在巨噬细胞中.Hsp16.3最初是作为存在于膜上的主要抗原被发现的.研究表明Hsp16.3在结核杆菌生长的静止期或者在结核杆菌处于缺氧等不利条件下大量表达.基因敲除实验表明如果没有Hsp16.3,结核杆菌将难以在巨噬细胞中存活.因此,对Hsp16.3的研究将有助于深入了解结核杆菌在人体中长期潜伏的机制.氨基酸序列同源分析表明Hsp16.3是一个小分子热休克蛋白.体外实验表明是一个以三个三聚体形式存在的九聚体,且具有分子伴侣活性.该项工作主要研究了小分子热休克蛋白Hsp16.3的自折叠和自组装以及它完成分子伴侣活性时与底物的相互作用机制.
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