维生素E可能与高血压、冠心病等心脑血管疾病密切相关,维生素E的补充会减少心脑血管疾病的发生。维生素E能够激活蛋白磷酸酶-2A,使蛋白激酶C去磷酸化而失活。MicroRNAs(miRNAs)被认为是治疗各种心血管疾病的潜在靶点,包括动脉粥样硬化、心肌梗塞和肥大等。本研究针对3例动脉粥样硬化患者与3例CK志愿者作为对照组进行数据测量与分析,旨在指导CVD患者不易过量服用维生素E,合理利用维生素E与蛋白磷酸酶-2A的关系,并且通过分析miR-572作用,为靶向治疗CVD疾病的作用机制提供重要依据。本研究的数据揭示了CVD患者的miRNA和相关靶基因,但更多的患者需进行大规模的数据收集和进一步调查,分子检测可能对心血管疾病的预后和治疗具有更长远的意义。研究结论如下:1.采用高效液相色谱法分别测定实验组与对照组血清样本中维生素E含量,并通过内标法进行定量分析。结果显示,患者血清样本维生素E含量高于正常志愿者维生素E含量较多。统计学分析*P=0.045,统计学差异显著。鉴于维生素E的抗氧化性,患者补充要适量。2.维生素E可以激活蛋白磷酸酶-2A,蛋白磷酸酶-2A使蛋白激酶C失活,从而抑制细胞生长。蛋白磷酸酶-2A的功能是对细胞周期调节和信号转导起着重要作用,从而控制着DNA复制和转录的活性。我们推测VE调节了蛋白磷酸酶-2A,从而间接的影响心血管疾病的治疗。采用人蛋白磷酸酶(PP2A)ELISA检测试剂盒测定人体中蛋白磷酸酶-2A含量,结果表明,患者PP2A酶含量高于志愿者PP2A酶含量,差异有统计学意义(p=0.015)。3.CVD患者蛋白磷酸酶-2A上调,miR-572调控PP2A mRNA(编码基因ENSG00000113575.9_、ENSG00000104695)。测序获得miR-572序列,采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-572表达量,分析miR-572与PP2A的作用关系。结果表明,CD患者相对于CK fold change为0.34,RT-qPCR结果与测序结果吻合。miR-572可能通过调控PP2A mRNA,在CVD发病机制中起着关键作用。我们需要进一步研究验证,便于对CVD的积极治疗。