目的:观察苏格木勒-3汤(SD-3)对舒张性心力衰竭(DHF)患者治疗前后的血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张功能(左心室等容舒张时间(IVRT)、二尖瓣口舒张早期的充盈速度(E)峰值与舒张末期的充盈速度(A)峰值比(E/A))、NYHY心功能分级、6min步行试验、睡眠质量、生活质量评分各个指标的变化,进而评估其疗效价值并指导临床。方法:筛选内蒙古自治区中医院70例舒张性心力衰竭患者,临床危险分级属于中低危险级别,年龄在75周岁以下,心功能分级在III级以内。按照随机数字表的方法将其分为西医对照组与SD-3观察组,各35人。西医对照组采用临床常规治疗(如卧床休息、吸氧、限盐、利尿、ACEI类、β受体阻滞剂、CCB类、非强心苷类强心药、心肌能量优化剂等药物),此外,积极诊治DHF患者的原发病,消除其合并症及发病诱因,连续治疗1个月;SD-3观察组在西医对照组治疗基础上使用SD-3(内药制字M16061022,5g*3袋),每次取新鲜牛奶100mL,SD-3,5g,文火煎煮3min,分别于早、中、晚饭后温服,3次/日。针对临床收集的试验数据采用SPSS22.0进行统计学分析,当结论判定为p<0.05时,则差异具有医学统计学意义,当结论判定为p<0.01时,则差异有明显的医学统计学意义,当结论判定为p>0.05时,则差异无医学统计学意义。结果:1.发现SD-3观察组治疗效果显著优于西医对照组。主要体现在观察组IVRT时间明显缩短、E/A>1、睡眠质量明显改善、生活质量显著提高(p<0.05)。2.发现两组治疗前后血浆脑钠肽、NYHY心功能分级、6min步行试验均明显改善(p>0.05)。结论:SD-3对于临床危险分级属于中低危险级别、年龄在75周岁以下、心功能分级在Ⅲ级以内的舒张性心力衰竭患者疗效显著,特别是在IVRT、E/A、睡眠质量、生活质量方面得到显著改善(p<0.05),临床差异具有医学统计学意义。