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本文主要探讨大鼠慢性压迫性脊髓损伤后微血管密度的变化及其规律；探讨大鼠慢性压迫性脊髓损伤后微血管形成相关因子EphA2和VEGF的变化及其规律；寻找一个脊髓损伤治疗靶。
通过实验研究得知慢性压迫性脊髓损伤中微血管形成相关因子EphA2和VEGF在脊髓中表达升高，在微血管形成和神经保护中起着重要作用。慢性压迫性脊髓损伤中微血管数目的保存、大量交通支的形成在脊髓损伤后神经功能保护中起着重要作用。