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目的：观察中药提取液在体内外能否有效地抑制R质粒在S．flexneri D15 R-plasmid Cm~R和E．coli 1485 Rif~R之间的接合传递作用。 方法：1．六十种单味中药经乙醇提取制成提取液，分别测定各味中药提取液Sflexneri D15 R-plasmid Cm~R和E．coli 1485 Rif~R的最小抑菌浓度(MIC)，取两菌共同的亚最小抑菌浓度为体外实验浓度。2．体内外R质粒接合传递抑制实验：①体外筛选有效抑制R质粒接合传递的药物：中药提取液与S．flexneri D15 R-plasmid Cm~R和E．coli 1485 Rif~R共同培养24和48小时，并设立七个对照组；计算各味中药和各对照组的R质粒转移率和有效药的R质粒转移抑制率：R质粒转移率(％)=转移接合子数／受体菌菌落数×100％；R质粒转移抑制率(％)=(1—药物作用后的转移接合子数／无药物作用的转移接合子数)×100％。②有效药物体内R质粒接合传递抑制实验：2倍的有效药物体外实验浓度与S．flexneri D15R-plasmid Cm~R和E．coli 1485 Rif~R注入昆明小白鼠腹腔，作用24和48小时，并设立三个对照组，计算各味中药和各对照组的R质粒转移率及有效药的R质粒转移抑制率，计算方法同前。 结果：1．体外筛选出的有效药物：虎杖、白头翁、白芨、黄精、龙胆草、木香、黄连，作用后的R质粒转移率都明显的下降，24小时的R质粒转移率(％)为：7.15±0.21(黄连)、4.6±0.14(木香)、4.55±0.21(龙胆草)、4.15±0.78(黄精)、3.5±0.42(白芨)、2.25±0.35(白头翁)、1.23±0.21(虎杖)，与未加药对照组R质粒转移率(％)：47.3±0.53有极明显的统计学差异(p＜0.01)；48小时的R质粒转移率(％)为：3.65±0.07(木香)、3.45±0.07(黄连)、2.9±0.14(白芨)、2.8±0.71(黄精)、2.75±0.49(龙胆草)、1.4±0.14(白头翁)、0.47±0.21(虎杖)，与未加药对照组R质粒转移率(％)：68.9±1.01有极明显的统计学差异(p＜0.01)。24小时的R质粒转移抑制率(％)为：97.4(虎杖)、95.2(白头翁)、92.6(白芨)、91.2(黄精)、90.4(龙胆草)、90.3(木香)、