【摘 要】
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目的:本研究通过CBCT分析颌骨的增龄性改变,并初步探索老年颌骨的miRNA差异表达谱,为临床老年患者牙槽骨保存和口腔修复提供一定的临床参考和建议。方法和材料:1.收集80例（年轻18-30岁、老年≥60岁,各40例）CBCT资料,使用iDixel软件对上下颌骨不同区域颊、腭（舌）侧皮质骨厚度、牙槽骨松质骨宽度、密度以及上颌骨牙槽骨高度进行测量,运用SPSS软件进行比较分析。2.收集12例（年轻、
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目的:本研究通过CBCT分析颌骨的增龄性改变,并初步探索老年颌骨的miRNA差异表达谱,为临床老年患者牙槽骨保存和口腔修复提供一定的临床参考和建议。方法和材料:1.收集80例（年轻18-30岁、老年≥60岁,各40例）CBCT资料,使用iDixel软件对上下颌骨不同区域颊、腭（舌）侧皮质骨厚度、牙槽骨松质骨宽度、密度以及上颌骨牙槽骨高度进行测量,运用SPSS软件进行比较分析。2.收集12例（年轻、老年各6例）健康牙槽骨,通过测序筛选出老化牙槽骨差异表达的miRNA,利用生信技术分析、预测其靶基因,并初步构建可能涉及的调控网络。结果:1.与年轻组相比,老年组腭、舌侧皮质骨厚度降低,但在前牙唇侧增加,在女性中,随着年龄的增加舌侧皮质骨的吸收更加显著;老年牙槽骨松质骨宽度上颌后牙和下颌前牙区域显著降低,其中老年男性的上颌松质骨宽度吸收更加明显;老年上颌牙槽骨高度从尖牙到第一磨牙间增加,但是上下颌牙槽骨密度显著降低。2.高通量测序检测到老年牙槽骨差异表达328个miRNA,210个miRNA表达上调,其中mi R-34家族、mi R-199a、mi R-200家族、mi R-10a等表达显著升高,其对应的靶基因主要参与了代谢调节、细胞间通讯等生物学过程。结论:随着年龄增加,老年颌骨腭（舌）侧皮质骨厚度降低,尤其在老年女性舌侧变化显著;老年男性上颌牙槽骨松质骨宽度显著降低;上颌牙槽骨高度增加,但是颌骨密度明显降低。老化牙槽骨差异表达部分miRNA,其中上调miRNA的靶基因可能涉及颌骨老化的调节。
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