【摘 要】
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目的:
分析1型糖尿病患儿血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)的水平变化,探讨其在儿童1型糖尿病发病机制中的作用。
方法:
应用双抗体夹心酶联
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目的:
分析1型糖尿病患儿血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)的水平变化,探讨其在儿童1型糖尿病发病机制中的作用。
方法:
应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)定量检测初发1型糖尿病患儿25例、正常对照组17例血清sTRAIL水平,并于胰岛素治疗后3、6和12个月对部分糖尿病患儿的血清sTRAIL水平进行了动态观察;同时测定患儿的空腹血糖、HbAlc和C肽水平,进行相关性分析。
结果:
1型糖尿病患儿血清sTRAIL明显低于正常对照组(P＜0.01);经胰岛素治疗3个月、6个月sTRAIL水平仍显著低于对照组(P＜0.01),但与治疗前sTRAIL水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12个月患儿血清sTRAIL水平较治疗前明显上升,与对照组无显著性差异(P＞0.05);初发1型糖尿病患儿血清sTRAIL表达与空腹血糖呈负相关(r=-0.406,P＜0.05);而与C肽、糖化血红蛋白无显著相关。
结论:
儿童1型糖尿病患者血清中sTRAIL水平较正常健康儿童明显降低,且与空腹血糖呈负相关;随着病程的延长患儿血清sTRAIL逐渐恢复至接近正常水平,提示sTRAIL可能参与了儿童1型糖尿病的发病过程。
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