近年来,抗生素因其所具有的可预防和治疗感染疾病且对人体无毒的特性而被广泛使用于人类医学、畜牧业和农业。而过量的使用甚至是滥用抗生素会导致其进入环境中,对人体和动植物造成危害。因此为了避免这一现象的出现以及恶化,控制抗生素的使用量是根源解决办法,而对于已经造成污染的抗生素,探究出一种高效简便的处理方法刻不容缓。高级氧化技术利用反应体系所产生的活性物质来达到氧化降解污染物的目的。而本文通过对比几种常见的高级氧化方法发现基于过单硫酸盐（Peroxymonosulfate PMS）的高级氧化方法因产生的SO4·-自由基点不仅具有更高的标准还原电位,较大的耐受pH范围（pH=2～9）,还具有对芳香烃结构的有机物和不饱和键的高选择性,更长的半衰期以及较高的氧化性。因此,基于PMS的高级氧化方法凭借这些优异特性在环境治理领域成为了研究热点。由于这一方法仅靠PMS本身所能产生的SO4·-自由基点比较局限,而开发出一款高效活化PMS的催化剂极具意义。本文重点研究了基于以钴离子为金属中心的沸石咪唑骨架材料（Co-containing zeolite imidazolate framework materials ZIF-67）,通过原位刻蚀的方法,即牺牲模板法来合成铁钴层状双金属氢氧化物（Iron-cobalt layered double hydroxide Fe Co-LDH）。通过扫描电子显微镜以及X射线衍射仪的测试结果分析模板材料发生的变化以及合成的材料所包含的主要成分就是FeCo-LDH。并通过分析X射线电子能谱仪的测试结果得知两种材料的元素分布的变化以及合成出材料的具体的元素组成。再利用傅里叶红外光谱结果分析得出所合成的材料的具体的组成成分。由于采用的是模板牺牲法,因此为了对比所合成的材料与模板材料的联系,比表面积孔径测试就可得出两者之间存在的有关于结构的联系,比如合成材料继承了来自模板材料的一些优异的孔径性能。综合这些表征测试可以得出具体的转化过程,也是本研究实验的一大创新点。由于结构决定特性。因此为了探究所合成的FeCo-LDH催化剂活化PMS的具体过程,在线扫描伏安法就被加以利用来探究催化体系中可能存在的电子转移,研究发现催化剂中低负电性的铁离子可以传递电子给钴离子,而富电性的钴离子就可以传递电子活化PMS产生具有氧化降解能力的自由基点。并且通过实验验证一系列材料中FeCo-LDH-1.5的催化效率最高,在十分钟之内就可以达到92%的降解效率。三维荧光分光光度计（Three-dimensional excitation emission matrix fluorescence spectro photometer 3D EEMs）用以探究具体降解过程。利用高效液相色谱质谱分析仪分析反应过程中所产生的中间产物,并推断出四环素的降解路径,这也是本研究实验的第二大创新点。为了探究FeCo-LDH-1.5/PMS催化体系实际应用的意义,模拟常见的四环素浓度变化、pH变化以及无机离子和可溶性有机物等影响因素来判断该催化体系的抗干扰能力,并且直接采用自来水、湘江水和医疗废水等实际水体作为不同水质影响实验的对象来探究该催化体系的催化效率。并通过与均相催化剂的对比实验和FeCo-LDH-1.5催化剂的循环实验可以得出该催化剂不仅具有高效的降解效率还具有较高的稳定性和可循环使用的特性。该研究为合成层状双金属氢氧化物催化剂提供了一种简便的方法,并且该催化剂在活化PMS的高级氧化过程中表现出卓越的性能和重要的实际意义。