拟南芥蓝光受体隐花色素cryptochrome(简称CRY)是与修复被紫外光(UV)照射后受损的DNA的光裂解酶有很高同源性的蓝光受体，它是一种黄素蛋白。拟南芥CRY1是介导蓝光抑制拟南芥下胚轴伸长的主要的蓝光受体，其N端功能区(CNT1)与光裂解酶同源，而且CRY1还具有光裂解酶所不具有的C端延伸区域。过表达CRY1的C端功能区(CCT1)与GUS融合的融合蛋白的转基因拟南芥植株呈现组成型光形态建成的表现型(COP表现型)，这表明拟南芥蓝光受体(CRY)的信号传导机理是通过C端功能区传递信号的。而对于与光裂解酶同源的CRY1的N端功能区的作用了解仍然不多。在此，我们研究了拟南芥蓝光受体CRY1的N端功能区在光激活CRY1光受体活性中的作用。通过酵母双杂交系统实验证明CRY1通过CNT1发生不依赖于蓝光的二聚化。CRY1的点突变和缺失突变的转基因研究表明CNT1介导的同源二聚化是对于光激活CRY1的C端功能区所必需的。转基因植株结果表明在GUS与CCT1融合后导致组成型光形态建成中，GUS的多聚化是个必需的。缺失突变后的GUS丧失了与全长GUS的相互作用，表达GUS缺失片段与CCT1融合蛋白的转基因植株也无法导致组成型的光形态建成。这些实验结果表明GUS多聚体与光修饰后的CNT1二聚体的性质可能相似。蓝光对CNT1二聚体的激活可以导致其性质的改变，从而激活CCT1，启动CRY1的信号传导途径。