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目的 血小板在动脉血栓形成过程中起重要作用，它通过其表面的膜糖蛋白GPIb-Ⅸ-Ⅴ复合物的α链，与von Willebrand Factor(vWF)结合，产生有力的信号导致血小板激活和聚集，最终导致血栓形成。血栓还可发生在因动脉粥样硬化而造成高度狭窄的动脉，通过产生高切应力造成流动的vWF因子与血小板GPIbα再次结合，从而不通过其它的激动剂再次激活血小板，造成血小板聚集，促进血栓形成。血小板膜GPIbα有三种基因多态性：HPA-2基因多态性能改变其抗原性和结构；Kozak基因多态性调节其表达水平；VNTR基因多态重复序列可以使GPIb与vWF结合位点延伸，影响GPIb与vWF的亲和力，从而影响血小板的粘附、聚集和活化反应，进一步调节血栓形成。本研究旨在探讨GPIbαVNTR、Kozak、HPA-2基因多态性的基因型和等位基因在中国济南地区汉族人群中的分布规律，并深入研究这种多态性与脑梗死的相关性，以期为缺血性脑血管病的早期检测和防治提供分子遗传学依据。 方法 采用病例-对照研究，选择119例经颅脑CT或MRI确诊的发病时间在72小时以内的急性脑梗死患者作为病例组，166例无神经系统疾病的查体者作为对照组。分别采用Qiagen小量血液DNA提取试剂盒方法提取DNA，并应用PCR的方法，将DNA进行扩增，将所得产物进行酶切。然后将酶切后的DNA片断进行电泳。对所得结果进行统计学处理，采用SPSS11.0软件包；计量资料表示为均数±标准差((?)±s)，组间比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA)；计数资料表示为率，其组间比较采用卡方检验(x~2检验)；将各危险因素进行Logistic多元回归分析，相对危险率以比数比(OR)及双侧结果表达95％的可信区间(CI)