【摘 要】
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背景:越来越多的研究证明Hoxa10高表达与实体肿瘤患者的预后不良有明显相关,但少数研究证明Hoxa10高表达与肿瘤预后较好有关,Hoxa10表达对肿瘤预后的影响尚存在争议。本研究采用Meta分析方法评估实体肿瘤中Hoxa10表达水平对其预后的影响。方法:通过计算机系统在Pubmed、Embase、Web of science和CNKI数据库中检索相关文献,检索到2019年12月10日为止,根据制
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背景:越来越多的研究证明Hoxa10高表达与实体肿瘤患者的预后不良有明显相关,但少数研究证明Hoxa10高表达与肿瘤预后较好有关,Hoxa10表达对肿瘤预后的影响尚存在争议。本研究采用Meta分析方法评估实体肿瘤中Hoxa10表达水平对其预后的影响。方法:通过计算机系统在Pubmed、Embase、Web of science和CNKI数据库中检索相关文献,检索到2019年12月10日为止,根据制定好的纳入标准与排除标准对文献进行筛选,对Hoxa10表达水平和有关肿瘤患者的总生存期(OS)和无病生存期(DFS)及肿瘤患者临床病理参数进行相关性分析。采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)量表对纳入文献进行质量评价。结果:本研究共纳入10篇文献,共有2395例肿瘤患者;Hoxa10的高表达与部分实体瘤患者的总生存期(OS)(HR=1.36,95%=1.14-1.62,P=0.0007)和无病生存期(DFS)(HR=1.78,95%=1.05-3.03,P=0.03)均相关。在有关肿瘤类型亚组分析中消化道肿瘤(HR=1.33,95%=1.01-1.75,P=0.04)与其他类型的肿瘤(HR=1.38,95%=1.08-1.75,P=0.009)无明显差异,均证明Hoxa10的高表达与肿瘤的预后差相关;在有关地域不同的亚组分析中,中国组的Hoxa10的高表达与肿瘤的预后差相关(HR=1.63,95%=1.02-2.60,P=0.04),而日韩组中由于异质性的存在研究无明显意义(HR=1.16,95%=0.90-1.49,P=0.25);Hoxa10过表达与肿瘤的浸润深(OR=2.45,95%=1.05-5.69,P=0.04),淋巴结转移(OR=1.43,95%=1.08-1.90,P=0.01),Stage高分期(OR=1.77,95%=1.36-2.30,P<0.0001),组织分化低(OR=2.25,95%=1.44-3.50,P=0.0003)相关,与患者的性别(OR=0.81,95%=0.44-1.48,P=0.49)和年龄(OR=1.28,95%=1.00-1.65,P=0.05)无明显相关。结论:Hoxa10高表达与实体瘤预后不良的密切相关,Hoxa10有望成为判断恶性肿瘤预后监测指标和潜在的生物治疗靶点。
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