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目的:Budd-Chiari综合征(Budd-ChiariSpndrome,BCS)是以肝静脉流出道阻塞为特征的综合征,其主要临床表现是由于肝静脉(hepaticvein,HV)和肝段下腔静脉(inferiorvenacava,IVC)部分或完全性血液回流障碍所引起的门、腔静脉高压综合征.我们测定了BCS患者以及健康对照的β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性和血浆纤维蛋白原水平,以探讨β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性在影响BCS患者血浆纤维蛋白原水平中的作用以及与BCS发病的关系.结论:1.BCS患者β-纤维蛋白原-455GA+AA基因型频率与健康对照组相比显著增高,并且-455A等位基因频率较健康对照组显著增高,说明β-纤维蛋白原-455位点G/A突变是BCS发病的危险因素.2.BCS患者血浆平均纤维蛋白原水平显著高于健康对照组,这表明升高的纤维蛋白原水平是BCS发病的危险因素.3.不论是BCS患者还是正常对照,-455A等位基因携带者与-455GG基因型个体间血浆纤维蛋白原水平存在显著差异,说明β-纤维蛋白原-455G/A多态性与升高的纤维蛋白原水平密切相关.