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本文先以直接化学还原法制备FePt纳米颗粒，考察了表面活性剂CTAB的不同添加量和不同类型的表面活性剂对FePt纳米颗粒形貌及性能的影响；再以多元醇还原法制备FePt纳米颗粒，也考察了不同类型的表面活性剂对FePt纳米颗粒形貌及性能的影响。利用红外光谱分析仪（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）等测试方法对样品进行结构和性能表征，并初步分析了表面活性剂的作用机理。具体内容如下：（1）以乙酰丙酮铁（Fe（acac）3）为Fe源，氯铂酸（H2PtCl6·6H2O）为Pt源，硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，通过直接化学还原法成功制备出FePt纳米颗粒；以乙二醇作为还原剂和溶剂，通过多元醇还原法成功制备出FePt纳米颗粒。FT-IR、XRD、TEM分析表明所制备的FePt纳米颗粒为化学无序的FCC结构，表面活性剂对纳米颗粒分散性起到改善作用。（2）以CTAB作为表面活性剂，成功制备出了单分散的FePt纳米颗粒。随着CTAB用量的增加，颗粒粒径呈先减小后增大再逐渐减小的趋势；FePt纳米颗粒的形状由无规则转变为蠕虫状，再向棒状转变，然后向类球形转变；FePt纳米颗粒的矫顽力先增大后减小，再增大，最后逐渐减小，其矫顽力最高可达260kA/m。（3）以PEG-4000，吐温-80（非离子型表面活性剂）；辛胺，油胺（阳离子型表面活性剂）；SDS，SDBS，油酸（阴离子型表面活性剂）；油酸油胺（复配型表面活性剂）分别作为实验过程中的表面活性剂。实验结果表明：不同类型表面活性剂的使用，制备出了单分散的FePt纳米颗粒。粒径分布较未使用表面活性剂时变窄。选用PEG-4000（非离子型）作为表面活性剂时，FePt纳米颗粒的形状是花状结构；吐温-80作为表面活性剂时，其形状近似为球形。选用辛胺、油胺（阳离子型）作为表面活性剂时，颗粒的形状分别为无规则的和类球形的。选用油酸、SDS和SDBS（阴离子型）作为表面活性剂时，颗粒的形状依次为类球形、球形和树枝状结构。再选用复配型表面活性剂油酸油胺时，颗粒的形状主要是类球形，但是有四方形纳米结构出现。VSM结果显示其矫顽力都趋近于零，呈现超顺磁性。（4）表面活性剂油酸油胺和CTAB修饰的FePt纳米颗粒，分散性良好，粒径分布较未使用表面活性剂时变窄；油酸油胺修饰的FePt形貌主要是球形，但是有四方形纳米结构出现；而CTAB修饰的FePt形貌有蠕虫状产生。VSM结果显示其矫顽力都趋近于零，呈现超顺磁性。