【摘 要】
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在B淋巴细胞发生的过程中，来自一个前体细胞的B细胞克隆可将其产生的免疫球蛋白的恒定区类型由IgM转为IgG、IgA或IgE，而保持其可变区相同。这一过程称为免疫球蛋白重链类型转换
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在B淋巴细胞发生的过程中，来自一个前体细胞的B细胞克隆可将其产生的免疫球蛋白的恒定区类型由IgM转为IgG、IgA或IgE，而保持其可变区相同。这一过程称为免疫球蛋白重链类型转换，是通过一个称为S_S重组的过程实现的。S_S重组发生于各个C基因(除Cδ外)前的S区中。可通过DNA重组使已形成的V_H区基因连接于新的、将被表达的C_H基因前并缺失掉二者之间的其它序列。这种缺失模型从许多实验中得到了支持，如关于骨髓瘤，杂交瘤及正常B细胞的研究，特别是最近分离到了S_S重组的副产品——重组环。 另一方面，关于B细胞的分析还表明有些B细胞可在同一个细胞表面表达一种以上的免疫球蛋白。这类B细胞被称为双重或多重携带者(double or multipie bearers)。这种现象与上述缺失模型不符合，因为在表达的第二个C_H位点没有检测到DNA重排发生。同样因为这种原因，人们认为RNA加工也许与同时表达有相同V区的几种C_H基因有关。到目前为止，至少已证明IgM与IgD的同时表达与长RN A转录物的差异拼接有关。 最近许多研究表明体外一些细胞因子和多克隆B细胞激活物诱导的免疫球蛋白类型转换发生之前总有起始于S区5′端并包含下游C_H基因的转录物产生。由此事实，以前有人建议反式拼接
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