本试验以新梨7号梨为试材，分别对外植体消毒的药剂和处理时间、初代培养和增殖培养的培养基以及组培苗不定根的诱导等进行了研究，初步建立了新梨7号梨的组培快繁体系。进一步利用新梨7号梨和杜梨的继代苗，对瓶内微嫁接技术进行了研究，并获得了新梨7号/杜梨生根苗。主要研究结果如下：1．外植体选择，于春季采未萌发的新梨7号梨一年生枝进行室内清水催芽，温度（25±2）℃，自然光照，待芽萌发、第3片新叶展开时，剪取幼梢作为外植体接种，成活率可达100%，并且褐化率和污染率都很低。田间采取的外植体用NAClO(5%)与HgCl2(0.1%)1:1，消毒7min，无菌水冲洗5次进行表面消毒处理，效果较好。2．培养基1/2MS+6-BA0.75mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖35g/L较适宜作为新梨7号梨初代培养的诱导培养基，新芽诱导率可达5.59。3．1/2MS基本培养基有利于新梨7号芽的分化，而MS基本培养基则促进新梨7号已分化芽的生长。附加6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖35g/L交替使用，较适合新梨7号梨的继代增殖培养。4．长度大于1.5cm的新梨7号单根嫩梢，在1/2MS+IBA2.5mg/L+蔗糖20g/L的培养基上暗培养一周左右，进行光培养，接种30d后生根率可达75%。5．采用劈接方式，以新梨7号梨继代苗为接穗，杜梨继代苗为砧木，进行瓶内微嫁接，将砧穗用锡箔纸固定后，接种于生根培养基中，成活率可达75%，生根率达56%。