用密度泛函理论的离散变分方法（DFT-DVM），系统地研究了Lindqvist型和Anderson型抗肿瘤多酸的电子结构；研究了（NH₃Pr¹）₆[Mo₇O₂₄]及其一系列的可能的单电子还原产物的电子结构。用显著性分析和F检验等方法，研究了平衡离子X⁺对Lindqvist型多酸X₆[Mo₇O₂₄]电子结构的影响、平衡离子X⁺和中心原子Y对Lindqvist型多酸X_n(YMo₆O₂₄]电子结构的影响、质子化程度对Anderson型多酸X_（8-n）[H_nPtMo₆O₂₄]电子结构的影响以及中心原子Y对Anderson型多酸X_n(YMo₆O₂₄]电子结构的影响。 理论研究结果解释了Mo₇O₂₄框架结构对多酸的抗肿瘤活性具有决定性作用的实验结果；支持了[Mo₇O₂₄]^6-类多酸药物抗肿瘤机理的氧化—还原假设；对[Mo₇O₂₄]^6-类多酸药物被还原时的具体位置提出了异议；探明了影响多酸电子结构的主要因素。 通过改进Kier-Hall点价计算方法并在分子连接性指数计算中引入中心原子权重系数，建立了基于DFT-DVM的抗肿瘤多酸电子结构的加权量子拓扑指数模型； 利用加权量子拓扑指数建立了抗肿瘤多酸的电子结构及其抗肿瘤活性之间的构效关系；对一系列多酸的抗肿瘤活性作了预测；找到了影响多酸抗肿瘤活性的主要因素；总结出了新型高效抗肿瘤多酸药物应当具备的结构与组成特征。