益赛普与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎临床对照试验研究

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目的:与柳氮磺吡啶对照,评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效,并了解其对强直性脊柱炎患者血清中炎性细胞因子的影响。方法:选取40例活动性强直性脊柱炎患者随机分为两组,每组20例,分别用益赛普(25mg/次,1周2次)及柳氮磺吡啶(1.0g/次,1天2次)治疗,疗程12周,比较两药在治疗后6周、12周时疗效差别,并比较两组治疗前、后血清中血沉、C反应蛋白及肿瘤坏死因子α的水平。结果:益赛普组在治疗6周、12周时的有效率分别为95%、95%,柳氮磺吡啶组的有效率分别为50%、70%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);益赛普组能明显缓解AS患者的腰背痛、缩短晨僵时间、减轻外周关节压痛,且起效更快,其疗效优于柳氮磺吡啶组(P<0.05);益赛普组在缩短指地距及增加Schober试验距离方面也优于柳氮磺吡啶组(P<0.05),二者差异均有统计学意义;但两组在改善外周关节肿胀及枕墙距方面差异无统计学意义(P>0.05)。另外,益赛普组在降低AS患者血清中血沉、C反应蛋白及肿瘤坏死因子α水平方面优于柳氮磺吡啶组(P<0.05)。结论:益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效优于柳氮磺吡啶,并可明显降低血清中血沉、C反应蛋白及肿瘤坏死因子α的水平。
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