随着经济和社会的飞速发展,水体污染对环境的破坏日益严重,有机污染物是水体污染的主要来源,由于高毒性、高稳定性、极难自行降解的特点而广泛存在于水中。令人遗憾的是传统的物理、化学和生物法去除效果往往难以令人满意,因此,迫切需要寻找一种高效去除废水中有机污染物的方法。光催化技术所具有的强氧化性能够彻底矿化和降解大多数难分解的有机污染物,从而达到环境修复的效果,是近年来广受研究者青睐的环境污染治理技术。在众多光催化剂中,碘氧化铋（BiOI）在环境修复和能量转换方面表现出了优异的光催化性能,其禁带宽度较窄（～1.7 eV）且具有独特的层状结构,使其具有良好的光吸收和光生电荷分离的能力,然而,其比表面积较小光氧化能力较弱,严重限制了其光催化性能,为了改善碘氧化铋材料的光催化活性,可采用形貌调控、异质结、与三维复合水凝胶复合等手段对其进行改性修饰。通过简单的分步煅烧方法制备得到多孔氮化碳（pCN）,与块状氮化碳（bulk g-C₃N₄）相比,多孔氮化碳不仅缩短了光生载流子的扩散距离并且具有较大的接触面积以快速进行界面电荷分离,然而,二维多孔氮化碳光吸收效率并不理想,使其光催化性能受到限制。因此,在二维多孔氮化碳中引入三维花球状碘氧化铋,不仅可以提高光吸收效率,还可利用碘氧化铋与多孔氮化碳的能带匹配,形成新型多孔氮化碳/碘氧化铋（pCN/BiOI）异质结结构,促进电子-空穴的分离,有效提高光催化活性。复合后的多孔氮化碳/碘氧化铋异质结的光电流是多孔氮化碳的3.6倍,是碘氧化铋的5.9倍,其对新型多孔氮化碳/碘氧化铋异质结对亚甲基蓝的去除率是碘氧化铋的1.25倍,是多孔氮化碳的1.97倍;其对盐酸左氧氟沙星的去除率是碘氧化铋的1.71倍,是多孔氮化碳2倍,并对其机理做出了相应的解释。通过两步溶剂热法制备的3D-2D-3D碘氧化铋/多孔氮化碳/石墨烯水凝胶（BPG）,显示出优异的吸附能力和多维电子转移通道,加速电子-空穴的分离。在静态体系下,对亚甲基蓝和盐酸左氧氟沙星的降解效率是碘氧化铋的7.2倍和2.7倍,在动态体系下,连续不断的对亚甲基蓝和盐酸左氧氟沙星去除,去除率是碘氧化铋的1.54倍和1.67倍,且在30小时内保持较高的降解率,具有良好的稳定性。此外,复合石墨烯水凝胶的吸附-光催化协同作用解决了吸附饱和的问题,大大增了光催化活性,在污水处理方面具有良好的应用前景。