【摘 要】
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该实验采用PCR方法,扩增得到了啤酒酵母的Hal1基因,将其克隆并进行序列分析,结果与国外报道的序列基本一致.该Hal1基因的开放读码全长882bp,编码一个294个氨基酸的多肽(分子
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该实验采用PCR方法,扩增得到了啤酒酵母的Hal1基因,将其克隆并进行序列分析,结果与国外报道的序列基本一致.该Hal1基因的开放读码全长882bp,编码一个294个氨基酸的多肽(分子量约32KD);将该基因克隆到原核表达载体中,实现了Hal1基因的高效表达,并通过表达了该基因的细菌菌株的耐盐性生理实验,证实Hal1基因的确可通过提高细菌的K<+>/Na<+>比率,使之获得耐盐性的提高.其后,又将该基因导入植物表达载体pROK2中,三亲杂交后通过农杆菌介导的方法进行植物遗传转化,并利用PCR方法进行了转基因植株的分子检测.
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