超分子自组装在生物模拟和构筑功能化材料领域中具有非常独到的优势。迄今为止,化学家们通过金属配位诱导合成了大量结构新颖、功能独特的超分子组装体。并通过外界刺激（如p H值,光照,温度,浓度,溶剂,客体分子等）诱导超分子结构之间的相互转化,实现更高效的构建拓扑结构。然而,阴离子配位诱导的自组装体相较于金属配位发展较为缓慢。本论文设计合成了双（三脲）配体L,其与磷酸根配位自组装形成A₆L₆型六边形结构,该六边形结构可以通过溶剂调节转变为A₄L₄型四边形结构,基于这两种自组装体的差异,进一步研究了其与客体分子的相互作用。此外,研究了双（三脲）配体L与硫酸根的组装形态,结果表明相比于磷酸根,硫酸根与配体L形成更为简单的A₂L₁构型。随后向双（三脲）配体L引入手性基团得到受体L^S/R,利用CD和荧光手段可实现对特定阴离子的识别和检测。以上内容对研究阴离子组装体的构筑和性质具有重要意义。全文分为三章,主要包含以下内容:第一章为绪论,主要简介了超分子化学的起源和发展,超分子自组装体系的构成,基于金属配位组装体和阴离子脲基受体及其组装体的研究进展,以及本论文的选题目的和研究意义。第二章介绍了实验的设计思路、配体的合成、阴离子超分子自组装体的构筑、溶剂诱导超分子结构转换及相应的主客体性质研究。在桥连三脲为构筑单元的基础上,设计合成了双（三脲）配体L,其与磷酸根配位组装后能够形成A₆L₆型六边形结构,通过改变溶剂,获得了A₄L₄型四边形结构,并通过单晶,质谱及核磁等证实了这两种结构的形成。核磁及紫外测试表明,调整溶剂的比例,可以实现两种结构的转化。并进一步研究了两种结构的主客体性质。核磁,紫外及荧光等手段均表明两种结构与客体亚甲基蓝存在主客体相互作用。第三章主要研究了双（三脲）配体与硫酸盐的配位自组装及手性双（三脲）配体的阴离子识别性能。在上一章中,我们设计合成的末端为硝基的双（三脲）配体L与磷酸根配位自组装,在溶剂诱导下实现A₆L₆型六边形和A₄L₄型四边形两种拓扑结构的转化。本章向双（三脲）配体L引入手性基团得到L^S/R,并与多种不同阴离子作用,CD和荧光测试结果表明受体L^S/R对Ac O^-,CO₃^2-,HCO₃^-,HPO₄^2-,PO₄^3-,SO₄^2-等阴离子具有不同程度的响应,其中PO₄^3-,HPO₄^2-,SO₄^2-引起较为明显的谱图信号变化。因此可以通过CD和荧光手段实现对特定阴离子的识别。