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吸毒已成为全球日益严重的社会问题,海洛因是目前流行的主要毒品,其在机体内能够快速地代谢为吗啡,海洛因的水溶性和脂溶性均强于吗啡,故往往认为海洛因对机体的毒性损伤大于吗啡。基于临床上海洛因成瘾者除药物造成的躯体依赖和精神依赖外,常伴有多个脏器的损害。这些损害是海洛因的直接作用,还是伴发的其他原因引起的疾病,是认识海洛因致病机制的重要内容。我们采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,50只建模成功Wistar大鼠随机分成对照组、3d给药组、9d给药组、3d戒断组及9d戒断组,检测各组血液生化指标天门冬氨酸氨基转移酶aspartate amino transferase(AST)、丙氨酸氨基转移酶AAT;alanine aminotransferase ( ALT )及γ-谷氨酰基转移酶γ-Gln;Glu;glutamyl aminotransferase(GGT)的变化。我们发现:与对照组相比,给药3d组ALT的含量明显下降(P<0.05),给药9d组ALT的含量下降更为显著(P< 0.01),戒断3d组ALT的含量上升显著(P< 0.01);给药9d组GGT的含量显著下降(P<0.01)。与给药9d组相比,戒断3d组的AST的血浆含量显著升高(P<0.01);戒断3d、9d组的ALT血浆含量均显著升高(P<0.01);戒断3d组的血浆GGT含量明显升高(P<0.05),9d戒断组的血浆GGT含量升高更为显著(P<0.01)。因此,海洛因对肝功能的损害有延迟性及持续性,且不能在停药后立即消除。通过建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,40只wistar大鼠随机分成对照组、3d给药组、9d给药组、3d戒断组及9d戒断组,检测血液生化指标尿素氮urea nitroge(BUN)、肌酐Cr;crea;creat;creatinine(CREA)、尿酸UN;uric acid﹙URIC)。我们发现:与对照组相比,海洛因给药后URIC的浓度显著升高(P<0.01)。戒断3d组中仅血浆BUN显著下降(P<0.01)。与海洛因给药9天组相比,戒断3d组中BUN和URIC显著下降(P<0.01),CREA也明显降低(P<0.05);戒断9d组中URIC浓度显著下降(P<0.01)。因此,海洛因早期对肾功能损害较轻,在肾脏代偿范围内。