目的:该实验将富含血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)应用于大鼠牙周组织缺损处,观察PRP对缺损的牙周组织再生的促进作用.探讨PRP促进缺损牙周组织再生的机制和过程.探讨PRP可否应用于治疗临床牙周病引起的牙周组织缺损,为进一步的动物实验和临床应用提供理论依据.材料和方法:30只健康的wistar大鼠随机分为实验组和对照组,每组15只.在两组大鼠下颌中切牙牙根唇侧制备高约3-4mm,宽约2mm的骨缺损区,暴露唇侧根面,彻底刮除缺损区根面牙周膜组织及牙骨质,造成人工牙周组织缺损,并在缺损底部根面制备切迹作为组织学测量点.实验组缺损区填入PRP凝胶体,空白对照组不填入任何材料.分别于术后3周,6周,9周处死动物,取材,每次分别为每组5只.肉眼观察标本修复情况,用数字牙片机拍片,并用图象处理程序进行骨密度分析.修整组织块,制作常规组织切片,HE染色,进行组织学定性分析.采用游标卡尺在显微镜下测量6周,9周实验组和对照组新生牙骨质高度,新生牙槽骨高度和新生结合上皮长度,进行统计学比较分析.扫描电镜观察9周实验组和对照组组织修复情况.结果:X线骨密度测量分析显示,实验组和空白对照组术区骨密度值随时间的增长逐渐增强,实验组和空白对照组骨密度值之间存在显著性差异(P<0.01),实验组3周,6周,9周骨密度值之间存在显著差异性(P<0.01).组织学定性分析显示,与空白对照组相比,实验组有较多的新生牙槽骨和牙骨质及类牙周膜组织形成,新生类牙周膜组织间隙内有较多的毛细血管以及胶原纤维.实验组新生牙槽骨,牙周膜组织及牙骨质的修复再生效果明显好于空白对照组.扫描电镜观察到充填区新生骨的生长状况良好,实验组比对照组骨成熟度高.结论:PRP有促进大鼠缺损的牙周组织再生的作用.