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该文以美洲标准病毒株ATCC VR-2332为抗原,以96孔细胞培养板为载体,建立了间接免疫荧光试验(IFA)检测猪繁殖障碍与呼吸综合征(PRRS)血清抗体的方法.用免疫过氧化物酶染色法测得该试验所用病毒增殖后的毒价为10<5.2>TCID<,50>/25ul,用常规法测得病毒增殖后的毒价为:10<,4.6>TCID<,50>/25ul.确定了IFA试验的最适试验条件:在细胞培养板上每孔接种Marc-145细胞数量为1×10<4>,病毒接种量为100TCID<,50>/100ul,待检血清的工作浓度为1:20,荧光抗体工作浓度为1:250.该文建立的IFA试验与猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(HCV)的阳性血清没有交叉反应.用IFA方法检测来自不同猪场的336份血清,阳性率为42.6﹪,美国IDEXX公司ELISA试剂盒阳性检出率为41.3﹪,二者的符合率为92.2﹪.试验证实IFA是一种检测PRRS抗体敏感、特异的方法,可用于PRRS的诊断和流行病学调查.