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目的:(1)探讨MSI2蛋白在结直肠癌中的表达及与临床病理特征的关系。(2)研究MSI2对结肠癌细胞系的增殖和侵袭的影响。方法:(1)选取南昌大学第一附属医院胃肠外科2009年11月-2011年11月期间行手术治疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者的153例癌组织石蜡标本及35例癌旁组织石蜡标本,利用免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)对153例癌组织标本及35例癌旁组织标本进行MSI2的表达检测;利用免疫印迹(western blot)方法检测4例新鲜CRC及配对的癌旁组织及各CRC细胞系中MSI2的表达。(2)通过统计学软件分析CRC标本及癌旁组织标本MSI2的表达与患者的肿瘤浸润程度、淋巴结是否转移、有无远处的转移、Dukes分期、肿瘤标志物CEA、患者的年龄、患者的性别、CRC肿块大小、肿块的位置、肿瘤组织分类、肿瘤分化的关系。(3)构建质粒载体及siRNA,通过细胞体外实验测定MSI2过表达以及MSI2沉默的结肠癌细胞系中的增殖、克隆、迁移和侵袭能力。结果:(1)IHC结果显示MSI2在CRC标本中的表达明显高于癌旁组织,并主要在胞浆中表达。western blot结果也证实MSI2在CRC标本及各结肠癌细胞系中的表达明显升高。(2)在CRC组织中高表达者有54例(54/153,35.3%),在癌旁组织中,高表达者有4例(4/35,11.4%),利用X~2检验分析结果,X~2=16.009,P值<0.001,差异有统计学意义。CRC中MSI2蛋白的高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、有无远处转移、Dukes分期成正相关。然而CRC中MSI2蛋白的高表达与患者年龄、患者性别、肿块大小、肿块的位置、肿瘤组织分类、肿瘤分化高低、肿瘤标志物CEA均无显著差异。(3)细胞体外实验显示测定MSI2过表达可促进结肠癌细胞系中的增殖、克隆能力以及迁移、侵袭能力,反之,沉默MSI2的表达将起抑制的作用。结论:(1)MSI2在CRC组织及各CRC细胞系中表达升高,主要表达于胞浆。(2)MSI2的表达与CRC的肿瘤浸润深度、淋巴结转移、有无远处转移、Dukes分期有关。而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、肿瘤组织类型、肿瘤分化高低、肿瘤标志物CEA无关。(3)MSI2的表达可促进结肠癌细胞的增殖、克隆能力以及迁移、侵袭能力。