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目的：本研究就催产素的rs6133010、rs2740210、rs2740209位点基因型进行分析，旨在找到催产素的SNP与男性精神分裂症患者的相关性。 方法：本研究采集内蒙古中西部地区精神分裂症组和正常对照组的血液。提取基因组DNA，用连接酶检测反应（Ligase Detection Reaction，LDR）方法进行基因多态性分析，使用社会科学统计分许软件包SPSS16.0(Statistical Package for the Social Sciences,SPSS Inc,美国)进行数据管理和一般人口学资料统计分析。使用SHEsis遗传分析软件进行遗传分析，包括基因型分布、等位基因频率、基因型频率计算；等位基因频率、基因型频率在精神分裂症组及正常对照组间的分布差异（Pearson检验）；精神分裂症和对照样本的各位点基因型分布与Hardy-Weinberg Equilibrium（H-W平衡）的吻合度（Fisher精确检验）。 结果：精神分裂症组检测样本总数为254个，rs6133010位点基因型检测出结果数245个，rs2740210位点基因型检测出结果数246个,rs2740209位点基因型检测出结果数254个。对照组检测样本总数为351个，rs6133010位点基因型检测出结果数326个，rs2740210位点基因型检测出结果数335个,rs2740209位点基因型检测出结果数338个。催产素rs6133010位点A等位基因频率在精神分裂症组与对照组分别为87.6％和89.6%；G等位基因频率在精神分裂症组与对照组分别为12.4%和10.4%。催产素rs6133010位点基因型频率在精神分裂症组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05),等位基因频率在精神分裂症组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05)。催产素rs2740210位点G等位基因频率在精神分裂症组与对照组分别为70.3%和70.6%；T等位基因频率在精神分裂症组与对照组分别为29.7%和29.4%。催产素rs2740210位点基因型频率在精神分裂症组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05),等位基因频率在精神分裂症组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05)。催产素rs2740209位点C等位基因频率在精神分裂症组与对照组分别为70.5%和71.0%；G等位基因频率在精神分裂症组与对照组分别为29.5%和29.0%。催产素rs2740209位点基因型频率在精神分裂症组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05),等位基因频率在精神分裂症组与对照组之间差异无统计学意义(p＞0.05)。 结论：催产素基因多态性与男性精神分裂症患者无相关性。