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目的:检测不同基因型猪-狒狒异种移植模型受体血清中补体的表达以及受体在眼睛蛇毒因子(CVF)使用前后的补体变化,探讨表达补体调节蛋白的转基因猪和CVF联合使用时,抑制狒狒体内补体系统激活的可能性,为二者联合应用于猪-狒狒异种移植研究提供实验依据。材料与方法:(1)分别使用来自GTKO/CD46/CIITA,GTKO/CD46基因型的转基因猪离体血管补片,GTKO/CD46/CD55/TBM/EPCR/CD39,GTKO/CD46/CD55/EPCR/TFPI/CD47及GTKO/CD46/TBM基因型的猪肾脏作为供体,分别移植入狒狒体内以建立异种移植模型;(2)在移植手术-1D及0D予以狒狒100国际单位眼睛蛇毒因子(CVF)。(3)采集手术前后不同时间点狒狒的血液样本并分离血清。(4)使用酶标记免疫吸附测定法(Elisa)分别测定受体血清中C3a片段,Bb片段,C1s片段各补体成分的变化。结果:(1)在使用表达补体调节蛋白CD46和CD55的转基因供体肾脏而未使用眼睛蛇毒因子(CVF)的肾移植组中,移植术后当天受体血清中C3a含量较移植术前分别上升了13.33%及21.04%。(2)联合使用表达补体调节蛋白CD46和CD55的转基因供体肾脏和CVF的肾移植组中,移植术后当天受体血清中C3a含量较移植术前分别下降了87.24%,71.73%及86.76%。(3)在使用表达补体调节蛋白CD46的转基因供体血管补片而未使用眼睛蛇毒因子(CVF)的血管补片腹主动脉移植组中,移植术后当天血清C3a含量较移植术前分别下降10.23%,10.22%及上升了8.58%。(4)在使用表达补体调节蛋白CD46和CD55的转基因供体肾脏而未使用眼睛蛇毒因子(CVF)的肾移植组中,移植术后当天血清Bb含量较移植术前则有所下降,分别为2.45%,63.93%。(5)在联合使用表达补体调节蛋白CD46和CD55的转基因供体肾脏和CVF的肾移植组中,移植术后当天受体血清中Bb因子含量较移植术分别上升198.84%,101.53%及13.41%。(6)在使用表达补体调节蛋白CD46的转基因供体血管补片而未使用眼睛蛇毒因子(CVF)的血管补片腹主动脉移植组中,移植术后血清当天Bb含量较移植术前分别下降29.26%及上升18.86%。(7)在使用表达补体调节蛋白CD46和CD55的转基因供体肾脏而未使用眼睛蛇毒因子(CVF)的肾移植组中,移植术后当天血清C1s含量较移植术前下降41.50%及63.12%。(8)在联合使用表达补体调节蛋白CD46的转基因供体肾脏和CVF的肾移植组中,移植术后当天血清C1s含量较移植术前分别下降51.82%,53.89%及33.56%。结论:1.单独使用表达补体调节蛋白的转基因供体组织/器官并不能完全抑制补体系统的激活。2.表达补体调节蛋白的转基因供体组织或器官和CVF的联合使用可以部分抑制移植受体体内补体系统的激活。