双酚类物质(BPs)是一类含有两个酚环的物质,这两个酚环通过桥碳或其它的化学结构连接在一起,包括双酚A(BPA)、双酚F(BPF)、双酚S(BPS)和双酚AF(BPAF)等。在树脂和塑料工业中,双酚类物质广泛用于树脂、塑料工业中,是一种内分泌干扰物(Endocrine disrupting compounds,EDCs)。由于对BPA使用的限制,工业上开始使用BPS、BPF、BPAF作为BPA的替代品。因此双酚类物质在河水、沉积物、底泥、土壤、室内灰尘以及人类尿液中频繁被检测出。而除了 BPA外,关于其他BPs在环境中的归趋鲜有研究。本论文在合成同位素标记BPS的基础上,应用C-14同位素示踪技术,研究了 BPS在好氧土壤中的归趋以及结合残留的分布以及形成机制。首先以14C-苯酚或13C-苯酚与浓硫酸为原料,通过磺化反应和成砜反应合成了 14C-BPS和13C-BPS,为研究其环境行为和风险评价提供了基础。将土壤置于25℃、黑暗条件下培养28天。在培养过程中,BPS迅速消失,其消除半衰期仅为4.1天。在活性土壤中,BPS主要发生了矿化(53.6±0.2%)与形成结合态残留(45.1±0.3%)。在有机可提取态中,发现了一个极性代谢产物和一个非极性代谢产物。结合态残留的形成主要通过物理包裹(50-60%)和酯键结合(约30%)。醚键和其他化学键,如C-N键、C-C键的量远少于酯键的量。除此以外,放射性在腐殖物质上的分布的顺序为:胡敏素>腐殖酸>富里酸。而在灭菌土壤中,放射性主要分布在可提取态(72.1±0.6%)和结合态残留(28.8±0.7%)中。放射性BPS在腐殖物质上的分布与活性土壤中不同,顺序为:腐殖酸>富里酸>胡敏素。结合态残留的形成是可逆的。将结合态残留与新鲜土壤混合时,结合态残留会再次释放。据我们所知,这是第一个关于BPS在土壤中归趋的研究。我们的结果表明在乌栅土中,BPS并不像在河水以及海水中那么稳定。相反,矿化与形成结合态残留是BPS在好氧土壤中的主要归趋。这有利于全面评价BPS的环境风险。