本论文以三种含氮类配体:2,8-di（1H-imidazol-1-yl）dibenzofuran（L）、3,5-bis（4-pyridyl）-pyridine（BPYPY）、5-（pyridin-4-ylamino）isophthalic acid（L3）为主要有机配体,分别与Co（Ⅱ）/Ni（Ⅱ）/Zn（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）金属盐在溶剂热条件下合成得到了十一个配位聚合物,并对它们的合成、结构以及性质进行了研究与讨论。本论文主要工作包括如下三个部分内容:1、我们利用刚性配体2,8-di（1H-imidazol-1-yl）dibenzofuran（L）和不同的羧酸配体H2ppda=4,4’-（perfluoropropane-2,2-diyl）dibenzoic acid,H2nba=4,4’-azanediyldibenzoic acid,H2oba=4,4’-oxydibenzoic acid 与硝酸钴通过溶剂热法组装得到了五个配位聚合物,即:{[Co（L）₂（H₂O）₂]·2H₂O·2NO3}_n（1）,{[Co（L）（ppda）]·2H₂O}_n（2）,{[Co2（L）（ppda）₂]2·H₂0}_n（3）,{[Co（L）（nba）]·5H₂0}?（4）,{[Co（L）（oba）]2·3H₂O}_n（5）。依据不同溶剂的配比,我们得到了这五种配合物并用X-射线单晶衍射,红外光谱,X-射线粉末衍射和元素分析对其进行了表征。配合物1,2,3是通过“一锅煮”的方法得到的,接着我们利用溶剂诱导效应分别得到了其纯的晶体。配合物1是由L配体和Co原子形成的一维链状结构。配合物3包含了[Co2（CO2）4]的次级构筑单元,可以被简化为6-连接二重穿插的pcu拓扑类型,其点符号为{412·63}。配合物4则可以表示为一个点符号为{44·62}的4-连接sql拓扑类型。在配合物2和5中,存在有由羧酸配体和Co原子形成的一维链,然后在其倾斜方向上再由L配体连接形成了二维层状结构。另外,我们研究了它们的紫外-可见光谱,热重分析和磁学方面的有关性质。2、我们利用 3,5-bis（4-pyridyl）-pyridine（BPYPY）和1,4-benzenedicarboxylate（1,4-bdc）、trans-1,4-cyclohexanedicarboxylic ccid（trans-chdc）与Co/Ni金属盐在DMF/H₂0或者是DMA/CH3CN/H₂O条件下生成了 3种配位聚合物,分别是{[Co3（BPYPY）₂（1,4-bdc）3（H₂O）6]}_n（6）,{[Ni3（BPYPY）₂（1,4-bdc）3（H₂O）6]}_n（7）,{[Co（BPYPY）（trans-chdc）0.5（NO3）].（H₂0）)_n8),再利用 射线单晶衍射,红外光谱,X-射线粉末衍射和元素分析对其进行了表征。配合物6和7是同晶型的,表现出3,4-连接三重穿插的的tfz拓扑类型,点符号为{63}2{64·8·10}3。配合物8中存在双核的钴簇,并通过BPYPY和反式环己二酸的的连接形成了 4-连接的点符号为{65.8}的cds网络结构,表现出反铁磁相互作用。另外,对上述三种配合物的热稳定性也进行了讨论。3、我们利用双官能团配体 5-（pyridin-4-ylamino）isophthalic acid（L3）和不同的金属在溶剂热条件下反应得到了{[Zn₃（L3）₂（H₂O）₂（HCOO）₂]}_n（9）,{[Cd（L3）（H₂0）₂]·2.5H₂0}?（10）,{[Co（L3）₂（H₂O）₂]}_n（11）三种晶体,并用X-射线单晶衍射,红外光谱,X-射线粉末衍射和元素分析对其进行了表征。配合物9有三核的锌簇,通过两个甲酸根离子和两个羧酸根连接形成了二重穿插的rtl拓扑类型结构,其点符号为{4.62}2·{42.610.83}。配合物10是3-连接二重穿插的ths拓扑类型,其点符号为{103}。配合物11是一个零维结构,相邻的零维之间通过氢键弱相互作用的连接形成了三维网络。另外,对它们的热稳定性,荧光特性,配合物11的磁性也进行研究。