不对称合成为当今有机合成界炙手可热的焦点，其中利用价廉、易得的天然手性源引入不对称因素具有其独特的优点。我们小组开发的以双氧水清洁降解甾体皂甙元方法不仅可以减少对环境的污染，还可以回收手性小分子片段。该手性小分子片段可经过进一步转化成为更有合成价值的手性合成子，为甾体皂甙元资源合理利用提供新的思路。　　 本论文主要以甾体皂甙元降解得到的(R，R)-4-甲基-2-羟基-戊酸内酯2-2为原料合成一些具有重要合成价值的手性合成子。论文的工作主要包括以下部分：　　 1.以(R，R)-4-甲基-2-羟基-戊酸内酯2-2为原料，根据已有的方法将其转化为(R)-4-甲基-5-苄氧基-2-羰基戊酸甲酯2-4，然后将化合物2-4与对甲苯磺酰肼反应生成相应的腙，再进一步与碳酸钾反应，最终以2步95％的总收率得到手性合成子(R)-4-甲基-5-苄氧基-2-重氮戊酸甲酯2-7。　　 2.考察了(R)-4-甲基-2-重氮-5-苄氧基戊酸甲酯2-7与醋酸铑的反应，以72％的收率得到了手性合成子(R，Z)-4-甲基-5-苄氧基-2-戊烯酸甲酯3-2。　　 3.利用“一锅煮”法，(R)-4-甲基-5-苄氧基-2-羰基戊酸甲酯2-4与LDA和亚硝酸异戊酯反应，以25％的收率得到少两个碳原子的1，3双官能团手性合成子(R)-2-甲基-3-苄氧基丙腈4-1。　　 4.从甾体皂甙元降解得到的(R，R)-4-甲基-2-羟基-戊酸内酯2-2出发，经过甲酯化、硅基保护、铝锂氢还原、丙酮叉保护、碘代、二噻烷偶联6步反应，以66.5％总收率得到手性试剂石松碱D环的重要中间体5-9，最后两步反应脱除硫Ketal和羟醛缩合正在进一步探索中。