目的:卵巢癌是女性生殖系统中常见的三大恶性肿瘤之一,死亡率在妇科恶性肿瘤中排第一位。由于早期病变较为隐匿,临床症状不明显,绝大多数患者就诊时已进入晚期治疗阶段,而晚期病例又缺乏有效的治疗手段,目前卵巢癌患者的5年生存率在45%左右。因此,卵巢癌是对中国女性生命和健康的严重威胁。目前关于卵巢癌的发病原因和具体发生机制尚不十分清楚。研究表明,卵巢癌细胞凋亡异常是导致卵巢癌发生发展的重要因素之一。ETS同源因子（EHF）,也称为上皮特异性ETS-3（ESE-3）属于E26转化特异性（ETS）转录因子家族。EHF转录因子选择性结合靶基因启动子中保守的ETS结合位点,从而激活或抑制参与各种生物学过程的基因表达,包括细胞周期控制、细胞迁移、细胞增殖、分化、凋亡和血管生成。研究证实EHF参与多种恶性肿瘤的发生,并且在调控细胞周期进程及细胞凋亡方面发挥着重要作用。野生型p53诱导的磷酸酶1（Wip1）基因是一种依赖于p53的原癌基因,其广泛参与调控多种细胞信号通路,对卵巢癌等多种癌症的发生起重要作用。Wip1是由PPM1D基因编码的一种丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,位于人染色体17q23/q24区域,是PP2C家族中的一员。Wip1基因与细胞凋亡关系密切,有研究发现Wip1参与了抑制癌细胞凋亡的过程并且该基因的表达升高具有抑制细胞凋亡的作用。目前,关于EHF及Wip1在上皮性卵巢癌中的表达及作用机制的研究在国内外中报道较少,本文主要采用免疫组织化学染色法及Western blot等实验方法分别检测了EHF及Wip1在上皮性卵巢癌中的表达。来进一步探讨EHF和Wip1的表达与上皮性卵巢癌之间的关联,以及在上皮性卵巢癌中EHF的表达与Wip1表达之间的相关性,以明确EHF和Wip1这两个因子在上皮性卵巢癌发生、发展中的意义。方法:分别选取105例石蜡包埋的卵巢组织（上皮性卵巢癌65例、良性卵巢肿瘤20例、正常卵巢组织20例）和50例新鲜卵巢组织（上皮性卵巢癌20例、良性卵巢肿瘤20例、正常卵巢组织10例）分为三组,组织标本均有病理确诊其组织类型。分别采用免疫组化和Western bolt检测EHF与Wip1在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织和上皮性卵巢癌组织中的表达,并且分析这两个因子的阳性表达率与上皮性卵巢癌患者临床病理特性之间的联系,以及分析EHF和Wip1在上皮性卵巢癌中表达的相关性。数据应用SPSS20.0软件及Image J软件进行分析,并应用卡方检验、Spearman相关分析等统计学方法进行统计分析,P<0.05认为差异具有统计学意义。结果:1.EHF表达阳性定位于细胞核中,其在上皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的阳性表达率分别为76.92%、50%、20%。它在上皮性卵巢癌中的表达明显高于良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织,差异具有统计学意义（x2=22.067,p=0.000）。进一步分析显示,EHF在上皮性卵巢癌中的表达程度与患者的年龄、组织学类型、有无腹水、有无淋巴结转移等无关,而与患者的临床分期和组织学分级有关。2.Wip1的表达阳性定位于胞核和胞浆中,它在上皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的阳性表达率分别为70.8%、40%、15%。它在上皮性卵巢癌组织中的表达显著高于另外两组,差异具有统计学意义（x2=25.736,p=0.000）。同时,Wip1在上皮性卵巢癌的表达程度与患者的年龄、组织学类型、有无腹水无关,但与患者的临床分期、组织学分级、淋巴结转移密切相关。3.在上皮性卵巢癌中EHF蛋白的表达水平（0.82±0.04）明显高于良性卵巢肿瘤组织（0.49±0.06）和正常卵巢组织（0.17±0.08）,且差异具有统计学意义（P<0.05）;Wip1蛋白的表达水平在上皮性卵巢癌中（0.79±0.04）也高于良性卵巢肿瘤组织（0.36±0.09）和正常卵巢组织（0.18±0.07）,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.Spearman等级相关结果分析:EHF与Wip1的表达呈正相关关系（rs=0.565,P=0.000）。结论:1.上皮性卵巢癌中EHF和Wip1的表达均显著高于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织,EHF和Wip1在上皮性卵巢癌中的高表达与患者的临床分期和组织学分级密切相关。推测EHF和Wip1可能参与了上皮性卵巢癌的发生和发展。2.EHF和Wip1呈正相关,提示二者的表达存在协同作用。3.EHF和Wip1有望成为上皮性卵巢癌的新的早期检测指标和治疗靶点,为上皮性卵巢癌的诊治及评判预后提供了新的方向。