清肝化浊方对高脂血症大鼠脂质代谢的影响

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实验目的:通过喂养高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,中药组给予清肝化浊方治疗,西药组给予辛伐他汀治疗,观察各组之间体重、TC、TG、LDL-C、HDL-C、apo AI、apo B水平的变化,研究清肝化浊方对高脂血症大鼠脂质代谢的影响,为其临床应用提供实验依据。实验方法:将32只健康雄性SD大鼠随机分成4组,每组8只,分别为正常组、模型组、西药组、中药组。正常组给予普通饲料喂养,其余三组均喂养高脂饲料,进行高脂血症动物模型制备,持续6周后抽血检测大鼠血脂水平,结果显示大鼠TC、TG、LDL-C明显升高(P<0.05),说明高脂血症大鼠造模成功。造模成功后,各组进行药物干预,正常组、模型组给予蒸馏水,西药组予辛伐他汀,中药组予清肝化浊方药液,每日灌胃一次,用药时间为4周,实验结束后测量各组大鼠体重、检测各组大鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C、apo AI及apo B的水平。实验结果:1.一般情况:实验过程中正常组大鼠精神充足、饮食正常、皮毛干净整洁,其余三组造模期间均有不同程度的精神萎靡、皮毛湿润,西药组和中药组药物干预治疗后,大鼠一般情况改善。2.造模6周后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平的比较:高脂饲料喂养6周后,除正常组,其余三组TC、TG、LDL-C含量高于正常组(P<0.05),说明高脂血症大鼠模型制造成功。3.各组大鼠体重比较:高脂饲料喂养6周后,除正常组,其余三组大鼠体重均高于正常组,提示具有显著性差异(P<0.05),说明高脂饲料会使大鼠增重;用药4周后,模型组、西药组、中药组体重高于正常组(P<0.05),但是三组之间体重无统计差异(P>0.05)。4.治疗后各组大鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C含量的比较:与模型组比较,西药组与中药组TC、TG、LDL-C水平降低,提示有统计学差异(P<0.05)。中药组与西药组比较,两组TC含量无差异(P>0.05),即中药组降低TC效果与辛伐他汀相当;中药组TG含量低于西药组,两组比较有差异(P<0.05),表明中药组降低TG效果优于辛伐他汀;中药组LDL-C含量高于西药组,两组有统计学差异(P<0.05),说明中药组降低LDL-C效果比辛伐他汀弱。与模型组比较,西药组可以升高HDL-C水平(P<0.05),中药组对HDL-C含量无影响(P>0.05)。5.治疗后各组大鼠apo AI、apo B含量的比较:与模型组相比,西药组和中药组可以降低apo B含量(P<0.05);与西药组比较,中药组apo B水平低于西药组,两组有统计学差异(P<0.05),说明中药组降低apo B效果优于辛伐他汀;与模型组相比,西药组可以升高apo AI水平(P<0.05),中药组对apo AI无影响(P>0.05)。结论:清肝化浊方对大鼠体重无影响,中药组可以降低大鼠TC、TG、LDL-C含量,尤以降TG明显,且清肝化浊方可以降低apo B含量,通过降低apo B表达水平,从而达到降低血脂的作用,说明清肝化浊方具有降血脂的作用,可以调节脂质代谢紊乱。
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