杯芳烃是由多个苯酚在2，6位与亚甲基相连形成的大环化合物，具有圆锥形空腔。杯芳烃可以作为分子接受体，通过非共价键与离子及中性分子形成包合物。在分子结构和分子包结行为方面几乎是冠醚和环糊精的结合体。因其分子的空腔大小、构象和取代基可以人为控制，使之成为超分子化学中第三类主体分子的代表。 本文综述了近几年来杯芳烃及其衍生物在气相色谱、液相色谱和毛细管电泳分离中的应用新进展；研究了在杯[6]芳烃存在下，杯[6]芳烃的浓度、缓冲液pH值、有机混合添加剂对o、m、p-硝基苯胺位置异构体毛细管电泳分离的影响，在最佳的电泳条件下，o、m可以与p-硝基苯胺实现基线分离；研究了磺基杯[6]芳烃、β-环糊精（CD）和十二烷基硫酸钠（SDS）三种添加剂对硝基苯胺位置异构体毛细管电泳分离的影响，探讨了磺基杯[6]芳烃、β-CD和SDS之间的协同效应，基于协同效应，o、m、p-硝基苯胺达到基线分离；以磺基杯[6]芳烃作为添加剂，成功地分离了联萘酚的两种手性对映体。