【摘 要】
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该论文工作是围绕着两价钯催化的不对称的烯炔环化反应展开的.我们首先发展了一种新型的由氧钯化启动的炔酸烯丙酯的五化反应,为合成γ-丁内酯类化合物提供了一个高效的合成
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该论文工作是围绕着两价钯催化的不对称的烯炔环化反应展开的.我们首先发展了一种新型的由氧钯化启动的炔酸烯丙酯的五化反应,为合成γ-丁内酯类化合物提供了一个高效的合成方法.在此基础上,我们利用手性的oxazoline配体,实现了高对映选择性的炔酸烯丙酯的环化反应(最高达92﹪ee值).利用这一方法,我们还实现了由氧钯化启动的富电子炔烃的烯炔环化反应.此外,通过烯醇钯中间体和亲电试剂(乙酰氯)的反应,我们为以质子解方式淬灭C-Pd键的反应中是经过了烯醇钯中间体的机理提供了一个实验证据.
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